生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2007年
5期
131-135
,共5页
郑重谊%谭周进%肖克宇%谢达平%蔡锐
鄭重誼%譚週進%肖剋宇%謝達平%蔡銳
정중의%담주진%초극우%사체평%채예
芽胞杆菌%假单胞菌%原生质体制备%影响因素
芽胞桿菌%假單胞菌%原生質體製備%影響因素
아포간균%가단포균%원생질체제비%영향인소
为了获得较多的原生质体用于原生质体融合,进行了酶解时间与浓度、稳定剂、菌龄、pH值等因素对革兰氏阳性菌株芽胞杆菌KR和革兰氏阴性菌株假单胞菌B13的原生质体制备影响的研究,结果表明:在以0.6mol/L蔗糖为稳定剂,pH8.0,溶菌酶浓度8mg/ml,37℃,酶解80min的条件下,芽胞杆菌KR原生质体得率为31.6%;在以0.6mol/L NaCl为稳定剂,pH7.0,溶菌酶浓度6mg/ml,37℃,酶解45min假单胞菌B13原生质体得率最高,为95.2%.
為瞭穫得較多的原生質體用于原生質體融閤,進行瞭酶解時間與濃度、穩定劑、菌齡、pH值等因素對革蘭氏暘性菌株芽胞桿菌KR和革蘭氏陰性菌株假單胞菌B13的原生質體製備影響的研究,結果錶明:在以0.6mol/L蔗糖為穩定劑,pH8.0,溶菌酶濃度8mg/ml,37℃,酶解80min的條件下,芽胞桿菌KR原生質體得率為31.6%;在以0.6mol/L NaCl為穩定劑,pH7.0,溶菌酶濃度6mg/ml,37℃,酶解45min假單胞菌B13原生質體得率最高,為95.2%.
위료획득교다적원생질체용우원생질체융합,진행료매해시간여농도、은정제、균령、pH치등인소대혁란씨양성균주아포간균KR화혁란씨음성균주가단포균B13적원생질체제비영향적연구,결과표명:재이0.6mol/L자당위은정제,pH8.0,용균매농도8mg/ml,37℃,매해80min적조건하,아포간균KR원생질체득솔위31.6%;재이0.6mol/L NaCl위은정제,pH7.0,용균매농도6mg/ml,37℃,매해45min가단포균B13원생질체득솔최고,위95.2%.
