CAJ | 학술논문

为了研究神经性痛和炎性痛大鼠伏核内CGRP mRNA表达的变化,本研究分别制备神经性痛及炎性痛大鼠动物模型,并运用实时定量逆转录聚合酶链式反应(PCR)技术,观察大鼠伏核内CGRP mRNA含量的改变.实验中以β-actin 为内参,记录大鼠伏核内CGRP mRNA表达产物的CT值,并计算每一样品对应其内参的相对含量,分析随时间变化致痛因素对大鼠伏核内CGRP mRNA表达产物含量的影响.结果显示:神经损伤组5、10、20、30 d及炎症组3 d,CGRP mRNA的表达比正常对照组明显增高(P＜0.05);而在炎症组7 d时,CGRP mRNA的表达与对照组相比无显著性差异(P＞0.05).以上结果提示CGRP作为一种神经递质或调质参与痛觉的调制过程,其主要是在炎症早期发挥作用.
위료연구신경성통화염성통대서복핵내CGRP mRNA표체적변화,본연구분별제비신경성통급염성통대서동물모형,병운용실시정량역전록취합매련식반응(PCR)기술,관찰대서복핵내CGRP mRNA함량적개변.실험중이β-actin 위내삼,기록대서복핵내CGRP mRNA표체산물적CT치,병계산매일양품대응기내삼적상대함량,분석수시간변화치통인소대대서복핵내CGRP mRNA표체산물함량적영향.결과현시:신경손상조5、10、20、30 d급염증조3 d,CGRP mRNA적표체비정상대조조명현증고(P＜0.05);이재염증조7 d시,CGRP mRNA적표체여대조조상비무현저성차이(P＞0.05).이상결과제시CGRP작위일충신경체질혹조질삼여통각적조제과정,기주요시재염증조기발휘작용.