CAJ | 학술논문

目的:多孔生物材料中心部所存在的气泡有可能限制了细胞和培养液进入中心部,从而限制了材料内细胞的进一步增殖和分化,继而影响移植后的体内骨形成.实验设计使用低压方法排除多孔材料生物材料β-TCP内的气泡,检测细胞/β-TCP复合体的成骨能力,以验证其可行性.方法:实验于2003-04/2005-06在东京医科齿科大学医学部骨科实验室完成.在体外培养扩增骨髓间充质细胞后,将细胞置于成骨分化的培养液中,通过常压(大气压,101.1 kPa)和低压(13.3 kPa)两种方法将细胞灌注种植入72个多孔β-TCP人工骨中.细胞种植后检测β-TCP人工骨内含有的细胞悬浊液量,细胞生存率和细胞种植效率;应用扫描电镜观察细胞种植后人工骨内细胞附着情况.并在继续细胞分化培养1,2,3,4周时检测人工骨的DNA含量和碱性磷酸酶活性.结果:①低压组人工骨的细胞悬浊液量、全细胞种植效率和活细胞种植效率均高于常压组(P＜0.01);两种方法细胞种植后的细胞生存率没有明显不同(P＞0.05).②扫描电镜观察显示低压组人工骨内附着更多的骨髓间充质细胞.③低压组细胞分化培养过程中不同时点的人工骨碱性磷酸酶活性和DNA含量均高于常压组(P＜0.01).结论:13.3 kPa低压细胞灌注法可以明显提高多孔人工骨的细胞种植和成骨能力.低压细胞种植法是一个既简单方便又实用有效的方法.
목적:다공생물재료중심부소존재적기포유가능한제료세포화배양액진입중심부,종이한제료재료내세포적진일보증식화분화,계이영향이식후적체내골형성.실험설계사용저압방법배제다공재료생물재료β-TCP내적기포,검측세포/β-TCP복합체적성골능력,이험증기가행성.방법:실험우2003-04/2005-06재동경의과치과대학의학부골과실험실완성.재체외배양확증골수간충질세포후,장세포치우성골분화적배양액중,통과상압(대기압,101.1 kPa)화저압(13.3 kPa)량충방법장세포관주충식입72개다공β-TCP인공골중.세포충식후검측β-TCP인공골내함유적세포현탁액량,세포생존솔화세포충식효솔;응용소묘전경관찰세포충식후인공골내세포부착정황.병재계속세포분화배양1,2,3,4주시검측인공골적DNA함량화감성린산매활성.결과:①저압조인공골적세포현탁액량、전세포충식효솔화활세포충식효솔균고우상압조(P＜0.01);량충방법세포충식후적세포생존솔몰유명현불동(P＞0.05).②소묘전경관찰현시저압조인공골내부착경다적골수간충질세포.③저압조세포분화배양과정중불동시점적인공골감성린산매활성화DNA함량균고우상압조(P＜0.01).결론:13.3 kPa저압세포관주법가이명현제고다공인공골적세포충식화성골능력.저압세포충식법시일개기간단방편우실용유효적방법.