口腔医学研究
口腔醫學研究
구강의학연구
JOURNAL OF ORAL SCIENCE RESEARCH
2007年
4期
368-370
,共3页
辛伐他汀%拔牙窝%牙槽骨%修复%TGF-β1 mRNA
辛伐他汀%拔牙窩%牙槽骨%脩複%TGF-β1 mRNA
신벌타정%발아와%아조골%수복%TGF-β1 mRNA
目的:探讨局部应用辛伐他汀促进拔牙术后牙槽骨修复的机制.方法:采用溶剂挥发法制备携带辛伐他汀的PLGA,以单纯PLGA为对照,即刻植入56只Wistar大鼠切牙拔除的拔牙窝内,其中实验组28只,对照组28只,分别于术后5 d、1周、2周和4周各处死7只,4%多聚甲醛灌流固定,分离下颌骨,10% EDTA脱钙,常规脱水、透明、石蜡包埋、切片和HE染色.设计针对TGF-β1 mRNA的寡核苷酸探针,采用原位杂交技术检测拔牙窝TGF-β1 mRNA的表达.结果:实验组各组淋巴细胞浸润明显少于相同时间的对照组,而骨形成则比对照组明显.实验组术后1周阳性细胞数为13.0±2.74,术后2周为29.0±9.06,术后4周为29.8±9.06,对照组比较P＜0.05,差异有统计学意义.结论:辛伐他汀通过上调TGF-β1 mRNA的表达促进拔牙窝牙槽骨的修复.
目的:探討跼部應用辛伐他汀促進拔牙術後牙槽骨脩複的機製.方法:採用溶劑揮髮法製備攜帶辛伐他汀的PLGA,以單純PLGA為對照,即刻植入56隻Wistar大鼠切牙拔除的拔牙窩內,其中實驗組28隻,對照組28隻,分彆于術後5 d、1週、2週和4週各處死7隻,4%多聚甲醛灌流固定,分離下頜骨,10% EDTA脫鈣,常規脫水、透明、石蠟包埋、切片和HE染色.設計針對TGF-β1 mRNA的寡覈苷痠探針,採用原位雜交技術檢測拔牙窩TGF-β1 mRNA的錶達.結果:實驗組各組淋巴細胞浸潤明顯少于相同時間的對照組,而骨形成則比對照組明顯.實驗組術後1週暘性細胞數為13.0±2.74,術後2週為29.0±9.06,術後4週為29.8±9.06,對照組比較P＜0.05,差異有統計學意義.結論:辛伐他汀通過上調TGF-β1 mRNA的錶達促進拔牙窩牙槽骨的脩複.
목적:탐토국부응용신벌타정촉진발아술후아조골수복적궤제.방법:채용용제휘발법제비휴대신벌타정적PLGA,이단순PLGA위대조,즉각식입56지Wistar대서절아발제적발아와내,기중실험조28지,대조조28지,분별우술후5 d、1주、2주화4주각처사7지,4%다취갑철관류고정,분리하합골,10% EDTA탈개,상규탈수、투명、석사포매、절편화HE염색.설계침대TGF-β1 mRNA적과핵감산탐침,채용원위잡교기술검측발아와TGF-β1 mRNA적표체.결과:실험조각조림파세포침윤명현소우상동시간적대조조,이골형성칙비대조조명현.실험조술후1주양성세포수위13.0±2.74,술후2주위29.0±9.06,술후4주위29.8±9.06,대조조비교P＜0.05,차이유통계학의의.결론:신벌타정통과상조TGF-β1 mRNA적표체촉진발아와아조골적수복.
