CAJ | 학술논문

目的:观察角叉菜胶炎性痛及痛过敏中脊髓后角一氧化氮合酶的变化,特别是其时间特征. 方法:实验于2004-05/08在河北工程学院医学院生理学实验室完成.选用清洁级健康雄性Wistar大鼠40只,随机分为5组,每组8只:对照组:不加任何处理.注射角叉菜胶12 h组,注射角叉菜胶24 h组,注射角叉菜胶48 h组,注射角叉菜胶72 h组,大鼠右后掌足跖部皮下注射30g/L角叉菜胶0.1 mL建立炎性痛模型,分别在注射角叉菜胶后12,24,48,72 h取材.应用尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸-黄递酶组织化学法测定脊髓一氧化氮合酶表达.应用光学显微镜下观察并计数脊髓后角Ⅰ～Ⅱ板层内尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸-黄递酶阳性细胞数目;应用HPLAS-1000高清晰度彩色病理图文分析系统软件测定尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸-黄递酶阳性细胞的灰度值,用于定量分析染色深度,灰度值与染色深度呈反比.结果:纳入动物40只,均进入结果分析.①L5脊髓后角Ⅰ～Ⅱ板层尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸-黄递酶阳性细胞数量的变化:对照组可见少量尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸-黄递酶阳性细胞,注射角叉菜胶后12,24,48 h,无论是同侧还是对侧的脊髓后角Ⅰ～Ⅱ板层内,阳性细胞数目均较对照组增加,24 h达到高峰,以后逐渐减少,至72 h,两侧均恢复至对照水平.此外,两侧脊髓后角比较,在注射角叉菜胶后各时间点,注射侧的阳性细胞数目均比对侧多.②L5脊髓后角Ⅰ～Ⅱ板层尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸-黄递酶阳性细胞染色深度的变化:注射角叉菜胶后,双侧脊髓后角尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸-黄递酶阳性细胞染色均逐渐加深,至24 h达高峰,以后逐渐降低.统计结果表明,12,24,48 h组阳性细胞染色深度均较对照组明显加深(即灰度值降低),其中24 h加深最显著;至72 h时,注射部位对侧脊髓后角Ⅰ～Ⅱ板层内的阳性细胞染色已恢复至对照组水平,而同侧尚未降至对照组水平.两侧比较,发现注射角叉菜胶后各时间点,注射同侧均较对侧阳性细胞染色加深.结论:角叉菜胶炎性痛及痛过敏中,脊髓后角一氧化氮合酶活性增强,且这种增强有一定的时间变化特征. 目的:觀察角扠菜膠炎性痛及痛過敏中脊髓後角一氧化氮閤酶的變化,特彆是其時間特徵. 方法:實驗于2004-05/08在河北工程學院醫學院生理學實驗室完成.選用清潔級健康雄性Wistar大鼠40隻,隨機分為5組,每組8隻:對照組:不加任何處理.註射角扠菜膠12 h組,註射角扠菜膠24 h組,註射角扠菜膠48 h組,註射角扠菜膠72 h組,大鼠右後掌足蹠部皮下註射30g/L角扠菜膠0.1 mL建立炎性痛模型,分彆在註射角扠菜膠後12,24,48,72 h取材.應用尼剋酰胺腺嘌呤二覈苷痠-黃遞酶組織化學法測定脊髓一氧化氮閤酶錶達.應用光學顯微鏡下觀察併計數脊髓後角Ⅰ～Ⅱ闆層內尼剋酰胺腺嘌呤二覈苷痠-黃遞酶暘性細胞數目;應用HPLAS-1000高清晰度綵色病理圖文分析繫統軟件測定尼剋酰胺腺嘌呤二覈苷痠-黃遞酶暘性細胞的灰度值,用于定量分析染色深度,灰度值與染色深度呈反比.結果:納入動物40隻,均進入結果分析.①L5脊髓後角Ⅰ～Ⅱ闆層尼剋酰胺腺嘌呤二覈苷痠-黃遞酶暘性細胞數量的變化:對照組可見少量尼剋酰胺腺嘌呤二覈苷痠-黃遞酶暘性細胞,註射角扠菜膠後12,24,48 h,無論是同側還是對側的脊髓後角Ⅰ～Ⅱ闆層內,暘性細胞數目均較對照組增加,24 h達到高峰,以後逐漸減少,至72 h,兩側均恢複至對照水平.此外,兩側脊髓後角比較,在註射角扠菜膠後各時間點,註射側的暘性細胞數目均比對側多.②L5脊髓後角Ⅰ～Ⅱ闆層尼剋酰胺腺嘌呤二覈苷痠-黃遞酶暘性細胞染色深度的變化:註射角扠菜膠後,雙側脊髓後角尼剋酰胺腺嘌呤二覈苷痠-黃遞酶暘性細胞染色均逐漸加深,至24 h達高峰,以後逐漸降低.統計結果錶明,12,24,48 h組暘性細胞染色深度均較對照組明顯加深(即灰度值降低),其中24 h加深最顯著;至72 h時,註射部位對側脊髓後角Ⅰ～Ⅱ闆層內的暘性細胞染色已恢複至對照組水平,而同側尚未降至對照組水平.兩側比較,髮現註射角扠菜膠後各時間點,註射同側均較對側暘性細胞染色加深.結論:角扠菜膠炎性痛及痛過敏中,脊髓後角一氧化氮閤酶活性增彊,且這種增彊有一定的時間變化特徵.
목적:관찰각차채효염성통급통과민중척수후각일양화담합매적변화,특별시기시간특정. 방법:실험우2004-05/08재하북공정학원의학원생이학실험실완성.선용청길급건강웅성Wistar대서40지,수궤분위5조,매조8지:대조조:불가임하처리.주사각차채효12 h조,주사각차채효24 h조,주사각차채효48 h조,주사각차채효72 h조,대서우후장족척부피하주사30g/L각차채효0.1 mL건립염성통모형,분별재주사각차채효후12,24,48,72 h취재.응용니극선알선표령이핵감산-황체매조직화학법측정척수일양화담합매표체.응용광학현미경하관찰병계수척수후각Ⅰ～Ⅱ판층내니극선알선표령이핵감산-황체매양성세포수목;응용HPLAS-1000고청석도채색병리도문분석계통연건측정니극선알선표령이핵감산-황체매양성세포적회도치,용우정량분석염색심도,회도치여염색심도정반비.결과:납입동물40지,균진입결과분석.①L5척수후각Ⅰ～Ⅱ판층니극선알선표령이핵감산-황체매양성세포수량적변화:대조조가견소량니극선알선표령이핵감산-황체매양성세포,주사각차채효후12,24,48 h,무론시동측환시대측적척수후각Ⅰ～Ⅱ판층내,양성세포수목균교대조조증가,24 h체도고봉,이후축점감소,지72 h,량측균회복지대조수평.차외,량측척수후각비교,재주사각차채효후각시간점,주사측적양성세포수목균비대측다.②L5척수후각Ⅰ～Ⅱ판층니극선알선표령이핵감산-황체매양성세포염색심도적변화:주사각차채효후,쌍측척수후각니극선알선표령이핵감산-황체매양성세포염색균축점가심,지24 h체고봉,이후축점강저.통계결과표명,12,24,48 h조양성세포염색심도균교대조조명현가심(즉회도치강저),기중24 h가심최현저;지72 h시,주사부위대측척수후각Ⅰ～Ⅱ판층내적양성세포염색이회복지대조조수평,이동측상미강지대조조수평.량측비교,발현주사각차채효후각시간점,주사동측균교대측양성세포염색가심.결론:각차채효염성통급통과민중,척수후각일양화담합매활성증강,차저충증강유일정적시간변화특정.