环境科学学报
環境科學學報
배경과학학보
ACTA SCIENTIAE CIRCUMSTANTIAE
2006年
7期
1172-1174
,共3页
醋酸铅%细胞凋亡%caspase-3%PC12细胞
醋痠鉛%細胞凋亡%caspase-3%PC12細胞
작산연%세포조망%caspase-3%PC12세포
用MTT法及TUNEL法检测醋酸铅对PC12细胞活力和凋亡率的影响,并用荧光标记的特异性caspase-3抑制剂来测量caspase-3的激活.结果显示,PC12细胞暴露于浓度为0.1、1、10、100 μmol·L-1的醋酸铅中24 h后,凋亡率和caspase-3的激活显著增加,并具有剂量-效应关系;当铅浓度达到1 μmol·L-1及以上时,细胞活力明显下降.因此可以推论,铅能够诱导PC12细胞发生凋亡,caspase-3的激活可能在这过程中起了非常重要的作用.
用MTT法及TUNEL法檢測醋痠鉛對PC12細胞活力和凋亡率的影響,併用熒光標記的特異性caspase-3抑製劑來測量caspase-3的激活.結果顯示,PC12細胞暴露于濃度為0.1、1、10、100 μmol·L-1的醋痠鉛中24 h後,凋亡率和caspase-3的激活顯著增加,併具有劑量-效應關繫;噹鉛濃度達到1 μmol·L-1及以上時,細胞活力明顯下降.因此可以推論,鉛能夠誘導PC12細胞髮生凋亡,caspase-3的激活可能在這過程中起瞭非常重要的作用.
용MTT법급TUNEL법검측작산연대PC12세포활력화조망솔적영향,병용형광표기적특이성caspase-3억제제래측량caspase-3적격활.결과현시,PC12세포폭로우농도위0.1、1、10、100 μmol·L-1적작산연중24 h후,조망솔화caspase-3적격활현저증가,병구유제량-효응관계;당연농도체도1 μmol·L-1급이상시,세포활력명현하강.인차가이추론,연능구유도PC12세포발생조망,caspase-3적격활가능재저과정중기료비상중요적작용.
