临床儿科杂志
臨床兒科雜誌
림상인과잡지
2006年
2期
110-113
,共4页
李建琴%柴忆欢%何军%孔小行%何海龙%朱玲俐
李建琴%柴憶歡%何軍%孔小行%何海龍%硃玲俐
리건금%시억환%하군%공소행%하해룡%주령리
多重RT-PCR%儿童%急性髓细胞性白血病%融合基因
多重RT-PCR%兒童%急性髓細胞性白血病%融閤基因
다중RT-PCR%인동%급성수세포성백혈병%융합기인
目的研究儿童急性髓细胞性白血病(AML)染色体畸变所形成融合基因的临床和实验关系.方法采用多重巢式 RT-PCR方法对38例儿童 AML的融合基因联合染色体核型分析、免疫表型、临床资料进行研究.结果38例儿童AML中有23例(60.53%)具有 4种融合基因:MLLex7/AF9、TLS/ERG、AML1/ETO、PML1 RARα.8例患儿有HOX11原癌基因活化,7例为单纯表达 HOX11原癌基因活化,1例同时伴有其他融合基因表达.伴 AML1-ETO、PML-RAR α的20例患儿中接受化疗的11例全部达CR,且无复发.结论基因分型是儿童AL最精确的分型方法,为临床化疗提供方向:AML表达HOX11者预后不良;伴MLL基因重排者预后极差.采用多重RT-PCR方法可快速同时检测儿童急性白血病29种染色体畸变所形成的融合基因,完善白血病的MICM分型、指导临床个体化治疗.
目的研究兒童急性髓細胞性白血病(AML)染色體畸變所形成融閤基因的臨床和實驗關繫.方法採用多重巢式 RT-PCR方法對38例兒童 AML的融閤基因聯閤染色體覈型分析、免疫錶型、臨床資料進行研究.結果38例兒童AML中有23例(60.53%)具有 4種融閤基因:MLLex7/AF9、TLS/ERG、AML1/ETO、PML1 RARα.8例患兒有HOX11原癌基因活化,7例為單純錶達 HOX11原癌基因活化,1例同時伴有其他融閤基因錶達.伴 AML1-ETO、PML-RAR α的20例患兒中接受化療的11例全部達CR,且無複髮.結論基因分型是兒童AL最精確的分型方法,為臨床化療提供方嚮:AML錶達HOX11者預後不良;伴MLL基因重排者預後極差.採用多重RT-PCR方法可快速同時檢測兒童急性白血病29種染色體畸變所形成的融閤基因,完善白血病的MICM分型、指導臨床箇體化治療.
목적연구인동급성수세포성백혈병(AML)염색체기변소형성융합기인적림상화실험관계.방법채용다중소식 RT-PCR방법대38례인동 AML적융합기인연합염색체핵형분석、면역표형、림상자료진행연구.결과38례인동AML중유23례(60.53%)구유 4충융합기인:MLLex7/AF9、TLS/ERG、AML1/ETO、PML1 RARα.8례환인유HOX11원암기인활화,7례위단순표체 HOX11원암기인활화,1례동시반유기타융합기인표체.반 AML1-ETO、PML-RAR α적20례환인중접수화료적11례전부체CR,차무복발.결론기인분형시인동AL최정학적분형방법,위림상화료제공방향:AML표체HOX11자예후불량;반MLL기인중배자예후겁차.채용다중RT-PCR방법가쾌속동시검측인동급성백혈병29충염색체기변소형성적융합기인,완선백혈병적MICM분형、지도림상개체화치료.
