分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2006年
2期
39-42
,共4页
马淮凌%徐茂田%凌翠霞%黄华伟
馬淮凌%徐茂田%凌翠霞%黃華偉
마회릉%서무전%릉취하%황화위
双氯酚酸钾%过氧化氢%催化氢波%平行催化氢波%单扫描示波极谱法
雙氯酚痠鉀%過氧化氫%催化氫波%平行催化氫波%單掃描示波極譜法
쌍록분산갑%과양화경%최화경파%평행최화경파%단소묘시파겁보법
建立了灵敏快速测定双氯酚酸钾的新方法.在HAc-NaAc(pH 5.0±0.1)支持电解质中,双氯酚酸钾产生一催化氢波,峰电位Vp=-1.15 V(vs.SCE).加入H2O2后,该催化氢波被催化,峰电流增加约40倍,峰电位基本不变,产生一较灵敏的平行催化氢波.其二阶导数峰峰电流Ip"与双氯酚酸钾浓度在1.0×10-7～5.0×10-6mol·L-1范围内呈线性关系(r=0.998 6,n=8),检出限为5.0×10-8mol·L-1.该方法可用于药物制剂中双氯酚酸钾含量的测定.
建立瞭靈敏快速測定雙氯酚痠鉀的新方法.在HAc-NaAc(pH 5.0±0.1)支持電解質中,雙氯酚痠鉀產生一催化氫波,峰電位Vp=-1.15 V(vs.SCE).加入H2O2後,該催化氫波被催化,峰電流增加約40倍,峰電位基本不變,產生一較靈敏的平行催化氫波.其二階導數峰峰電流Ip"與雙氯酚痠鉀濃度在1.0×10-7～5.0×10-6mol·L-1範圍內呈線性關繫(r=0.998 6,n=8),檢齣限為5.0×10-8mol·L-1.該方法可用于藥物製劑中雙氯酚痠鉀含量的測定.
건립료령민쾌속측정쌍록분산갑적신방법.재HAc-NaAc(pH 5.0±0.1)지지전해질중,쌍록분산갑산생일최화경파,봉전위Vp=-1.15 V(vs.SCE).가입H2O2후,해최화경파피최화,봉전류증가약40배,봉전위기본불변,산생일교령민적평행최화경파.기이계도수봉봉전류Ip"여쌍록분산갑농도재1.0×10-7～5.0×10-6mol·L-1범위내정선성관계(r=0.998 6,n=8),검출한위5.0×10-8mol·L-1.해방법가용우약물제제중쌍록분산갑함량적측정.
