CAJ | 학술논문

用山羊组织块和0.25%的胰蛋白酶消化培养法获得正常传代细胞,对于出现的上皮样细胞和成纤维样细胞混合生长的问题,则根据两者贴壁紧实程度不同,用0.05%的胰酶-EDTA进行不同时间的消化,将其分离纯化.纯化的成纤维体细胞经数次传代培养后,进行冷冻-解冻检验表明仍具有正常的传代能力.各代体细胞的核型分析表明,在体外培养至20～30代成纤维细胞的细胞形态(为梭形细胞,高度汇合后呈火焰状)、细胞周期以及核型均为正常,符合体细胞克隆转基因的基本要求.
용산양조직괴화0.25%적이단백매소화배양법획득정상전대세포,대우출현적상피양세포화성섬유양세포혼합생장적문제,칙근거량자첩벽긴실정도불동,용0.05%적이매-EDTA진행불동시간적소화,장기분리순화.순화적성섬유체세포경수차전대배양후,진행냉동-해동검험표명잉구유정상적전대능력.각대체세포적핵형분석표명,재체외배양지20～30대성섬유세포적세포형태(위사형세포,고도회합후정화염상)、세포주기이급핵형균위정상,부합체세포극륭전기인적기본요구.