营养学报
營養學報
영양학보
ACTA NUTRIMENTA SINICA
2006年
1期
66-70
,共5页
染料木黄酮%凋亡%肿瘤%淋巴转移
染料木黃酮%凋亡%腫瘤%淋巴轉移
염료목황동%조망%종류%림파전이
目的:研究染料木黄酮(genistein,Gen)对腹水型小鼠肝癌高淋巴转移细胞株HepA-H的抑制作用及其机制.方法:MTT法检测Gen对HepA-H的增殖抑制作用.应用电镜、琼脂糖凝胶电泳及流式细胞术检测Gen诱导的HepA-H细胞凋亡.同时,将HepA-H皮下接种于NIH小鼠的足垫,Gen混悬于2%的卵磷脂中,从细胞接种的D2起,每日以100或200 mg/(kg bw·d)腹腔给药,D1 5取淋巴结观察,并计算转移率.TUNEL法检测淋巴结内凋亡的HepA-H细胞,并计算凋亡指数.结果:Gen在体外对HepA-H细胞具有良好的增殖抑制作用,呈量效、时效关系,并能诱导HepA-H细胞凋亡;在体内能减少荷瘤动物肿瘤体积和抑制肿瘤淋巴转移,给药组凋亡指数明显高于对照组(P＜0.01).结论:Gen能明显抑制HepA-H肝癌细胞增殖和淋巴转移,其作用机制可能与诱导细胞凋亡有关.
目的:研究染料木黃酮(genistein,Gen)對腹水型小鼠肝癌高淋巴轉移細胞株HepA-H的抑製作用及其機製.方法:MTT法檢測Gen對HepA-H的增殖抑製作用.應用電鏡、瓊脂糖凝膠電泳及流式細胞術檢測Gen誘導的HepA-H細胞凋亡.同時,將HepA-H皮下接種于NIH小鼠的足墊,Gen混懸于2%的卵燐脂中,從細胞接種的D2起,每日以100或200 mg/(kg bw·d)腹腔給藥,D1 5取淋巴結觀察,併計算轉移率.TUNEL法檢測淋巴結內凋亡的HepA-H細胞,併計算凋亡指數.結果:Gen在體外對HepA-H細胞具有良好的增殖抑製作用,呈量效、時效關繫,併能誘導HepA-H細胞凋亡;在體內能減少荷瘤動物腫瘤體積和抑製腫瘤淋巴轉移,給藥組凋亡指數明顯高于對照組(P＜0.01).結論:Gen能明顯抑製HepA-H肝癌細胞增殖和淋巴轉移,其作用機製可能與誘導細胞凋亡有關.
목적:연구염료목황동(genistein,Gen)대복수형소서간암고림파전이세포주HepA-H적억제작용급기궤제.방법:MTT법검측Gen대HepA-H적증식억제작용.응용전경、경지당응효전영급류식세포술검측Gen유도적HepA-H세포조망.동시,장HepA-H피하접충우NIH소서적족점,Gen혼현우2%적란린지중,종세포접충적D2기,매일이100혹200 mg/(kg bw·d)복강급약,D1 5취림파결관찰,병계산전이솔.TUNEL법검측림파결내조망적HepA-H세포,병계산조망지수.결과:Gen재체외대HepA-H세포구유량호적증식억제작용,정량효、시효관계,병능유도HepA-H세포조망;재체내능감소하류동물종류체적화억제종류림파전이,급약조조망지수명현고우대조조(P＜0.01).결론:Gen능명현억제HepA-H간암세포증식화림파전이,기작용궤제가능여유도세포조망유관.
