实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2005年
19期
2123-2125
,共3页
黄翠雯%梁成结%陈波%纪泽泉
黃翠雯%樑成結%陳波%紀澤泉
황취문%량성결%진파%기택천
肾小球硬化症,病灶性%一氧化氮合酶%Losartan
腎小毬硬化癥,病竈性%一氧化氮閤酶%Losartan
신소구경화증,병조성%일양화담합매%Losartan
目的:探讨肾小球硬化大鼠肾组织诱生型一氧化氮合酶(iNOS)基因及蛋白表达,以及 losartan的影响及其意义.方法:单侧肾切除加阿霉素尾静脉注射制作肾小球硬化大鼠模型,随机分成假手术组(C组),肾小球硬化组(D组)和肾小球硬化 losartan治疗组(DL组),每组 10只.DL组灌胃 losartan 40 mg/(kg·d),治疗 6周后应用 RT-PCR和 Western Blotting分别检测肾皮质 iNOS、转化生长因子β 1(TGFβ1)mRNA和蛋白表达,并分析肾脏病理改变,测定血白蛋白、胆固醇、尿素氮及肌酐,24 h尿蛋白定量.结果:D组出现明显蛋白尿、低蛋白血症及高胆固醇血症,与 C组比较差异有显著性(P< 0.05),肾小球系膜细胞增生,细胞外基质沉积,与 C组比较,肾皮质 iNOS mRNA和蛋白表达上升 3.28倍和 2.15倍,TGFβ1 mRNA和蛋白表达上升 3.59倍和 2.60倍.应用 losartan治疗 6周后,能明显减轻肾病生化改变及病理改变,与 D组比较肾皮质 iNOS mRNA和蛋白表达分别下调 47%和 58%,多组间方差分析差异有显著性意义(P< 0.05).结论:iNOS参与肾小球硬化过程,losartan减轻肾小球硬化早期肾脏损伤与抑制 NO过度表达有关.
目的:探討腎小毬硬化大鼠腎組織誘生型一氧化氮閤酶(iNOS)基因及蛋白錶達,以及 losartan的影響及其意義.方法:單側腎切除加阿黴素尾靜脈註射製作腎小毬硬化大鼠模型,隨機分成假手術組(C組),腎小毬硬化組(D組)和腎小毬硬化 losartan治療組(DL組),每組 10隻.DL組灌胃 losartan 40 mg/(kg·d),治療 6週後應用 RT-PCR和 Western Blotting分彆檢測腎皮質 iNOS、轉化生長因子β 1(TGFβ1)mRNA和蛋白錶達,併分析腎髒病理改變,測定血白蛋白、膽固醇、尿素氮及肌酐,24 h尿蛋白定量.結果:D組齣現明顯蛋白尿、低蛋白血癥及高膽固醇血癥,與 C組比較差異有顯著性(P< 0.05),腎小毬繫膜細胞增生,細胞外基質沉積,與 C組比較,腎皮質 iNOS mRNA和蛋白錶達上升 3.28倍和 2.15倍,TGFβ1 mRNA和蛋白錶達上升 3.59倍和 2.60倍.應用 losartan治療 6週後,能明顯減輕腎病生化改變及病理改變,與 D組比較腎皮質 iNOS mRNA和蛋白錶達分彆下調 47%和 58%,多組間方差分析差異有顯著性意義(P< 0.05).結論:iNOS參與腎小毬硬化過程,losartan減輕腎小毬硬化早期腎髒損傷與抑製 NO過度錶達有關.
목적:탐토신소구경화대서신조직유생형일양화담합매(iNOS)기인급단백표체,이급 losartan적영향급기의의.방법:단측신절제가아매소미정맥주사제작신소구경화대서모형,수궤분성가수술조(C조),신소구경화조(D조)화신소구경화 losartan치료조(DL조),매조 10지.DL조관위 losartan 40 mg/(kg·d),치료 6주후응용 RT-PCR화 Western Blotting분별검측신피질 iNOS、전화생장인자β 1(TGFβ1)mRNA화단백표체,병분석신장병리개변,측정혈백단백、담고순、뇨소담급기항,24 h뇨단백정량.결과:D조출현명현단백뇨、저단백혈증급고담고순혈증,여 C조비교차이유현저성(P< 0.05),신소구계막세포증생,세포외기질침적,여 C조비교,신피질 iNOS mRNA화단백표체상승 3.28배화 2.15배,TGFβ1 mRNA화단백표체상승 3.59배화 2.60배.응용 losartan치료 6주후,능명현감경신병생화개변급병리개변,여 D조비교신피질 iNOS mRNA화단백표체분별하조 47%화 58%,다조간방차분석차이유현저성의의(P< 0.05).결론:iNOS삼여신소구경화과정,losartan감경신소구경화조기신장손상여억제 NO과도표체유관.