内蒙古大学学报（自然科学版）
內矇古大學學報（自然科學版）
내몽고대학학보（자연과학판）
ACTA SCIENTIARUM NATURALIUM UNIVERSITATIS NEIMONGOL
2006年
1期
54-57
,共4页
郝金凤%财音青格乐%方天祺%哈斯阿古拉
郝金鳳%財音青格樂%方天祺%哈斯阿古拉
학금봉%재음청격악%방천기%합사아고랍
甜瓜%ACC氧化酶%反义基因%转化
甜瓜%ACC氧化酶%反義基因%轉化
첨과%ACC양화매%반의기인%전화
将从甜瓜品种河套蜜瓜中克隆的ACC氧化酶基因cDNA片段反向构建到植物表达载体pROKII中,获得重组质粒pRACO1,用三亲融合法将其导入根癌农杆菌LBA4404中,转化河套蜜瓜子叶外植体,在芽诱导培养基MS+IAA 0.8 mg/L+BA 1.0 mg/L+ABA 0.26 mg/L+Cef 500 mg/L+Kan 75 mg/L中诱导生芽,待芽长到2cm左右转入MS+IBA 0.5 mg/L+Cef 300 mg/L+Kan 50 mg/L的培养基中诱导生根,1～2周后可诱导产生大量的根,形成完整的转化小植株.经PCR检测证明,目的基因已整合到河套蜜瓜的基因组中.
將從甜瓜品種河套蜜瓜中剋隆的ACC氧化酶基因cDNA片段反嚮構建到植物錶達載體pROKII中,穫得重組質粒pRACO1,用三親融閤法將其導入根癌農桿菌LBA4404中,轉化河套蜜瓜子葉外植體,在芽誘導培養基MS+IAA 0.8 mg/L+BA 1.0 mg/L+ABA 0.26 mg/L+Cef 500 mg/L+Kan 75 mg/L中誘導生芽,待芽長到2cm左右轉入MS+IBA 0.5 mg/L+Cef 300 mg/L+Kan 50 mg/L的培養基中誘導生根,1～2週後可誘導產生大量的根,形成完整的轉化小植株.經PCR檢測證明,目的基因已整閤到河套蜜瓜的基因組中.
장종첨과품충하투밀과중극륭적ACC양화매기인cDNA편단반향구건도식물표체재체pROKII중,획득중조질립pRACO1,용삼친융합법장기도입근암농간균LBA4404중,전화하투밀과자협외식체,재아유도배양기MS+IAA 0.8 mg/L+BA 1.0 mg/L+ABA 0.26 mg/L+Cef 500 mg/L+Kan 75 mg/L중유도생아,대아장도2cm좌우전입MS+IBA 0.5 mg/L+Cef 300 mg/L+Kan 50 mg/L적배양기중유도생근,1～2주후가유도산생대량적근,형성완정적전화소식주.경PCR검측증명,목적기인이정합도하투밀과적기인조중.
