分析测试技术与仪器
分析測試技術與儀器
분석측시기술여의기
ANALYSIS AND TESTING TECHNOLOGY AND INSTRUMENTS
2005年
1期
22-27
,共6页
张兰%刘远环%何聿%陈国南
張蘭%劉遠環%何聿%陳國南
장란%류원배%하율%진국남
毛细管电泳%电化学检测%绿原酸%槲皮素%石韦
毛細管電泳%電化學檢測%綠原痠%槲皮素%石韋
모세관전영%전화학검측%록원산%곡피소%석위
建立了毛细管电泳同时分离测定中药石韦中绿原酸、槲皮素含量的分析方法.采用柱端喷壁式三电极系统的电化学检测方式, 工作电极为0.5 mm碳圆盘电极;参比电极为Ag/AgCl;辅助电极为铂丝电极.以 70 cm(o.d. 360 μm, i.d.25 μm)的熔融石英毛细管为分离通道,在最佳电泳介质(pH=7.0,10.0 mmol/L磷酸盐缓冲溶液)中,当分离电压为21 kV时,两待测物质在8 min内完全分离.在最佳分离、检测条件下,响应电流与浓度之间的线性关系良好,绿原酸、槲皮素的线性方程分别为:y=0.268 x + 1.088、y=0.312x + 0.822,相关系数大于0.999, 绿原酸、槲皮素检测限分别达0.075 μg/mL和0.020 μg/mL.该方法具有良好的重现性,峰电流的RSD小于3.5%.已成功的用于实际中药石韦和模拟血样中绿原酸、槲皮素的含量测定,结果令人满意.
建立瞭毛細管電泳同時分離測定中藥石韋中綠原痠、槲皮素含量的分析方法.採用柱耑噴壁式三電極繫統的電化學檢測方式, 工作電極為0.5 mm碳圓盤電極;參比電極為Ag/AgCl;輔助電極為鉑絲電極.以 70 cm(o.d. 360 μm, i.d.25 μm)的鎔融石英毛細管為分離通道,在最佳電泳介質(pH=7.0,10.0 mmol/L燐痠鹽緩遲溶液)中,噹分離電壓為21 kV時,兩待測物質在8 min內完全分離.在最佳分離、檢測條件下,響應電流與濃度之間的線性關繫良好,綠原痠、槲皮素的線性方程分彆為:y=0.268 x + 1.088、y=0.312x + 0.822,相關繫數大于0.999, 綠原痠、槲皮素檢測限分彆達0.075 μg/mL和0.020 μg/mL.該方法具有良好的重現性,峰電流的RSD小于3.5%.已成功的用于實際中藥石韋和模擬血樣中綠原痠、槲皮素的含量測定,結果令人滿意.
건립료모세관전영동시분리측정중약석위중록원산、곡피소함량적분석방법.채용주단분벽식삼전겁계통적전화학검측방식, 공작전겁위0.5 mm탄원반전겁;삼비전겁위Ag/AgCl;보조전겁위박사전겁.이 70 cm(o.d. 360 μm, i.d.25 μm)적용융석영모세관위분리통도,재최가전영개질(pH=7.0,10.0 mmol/L린산염완충용액)중,당분리전압위21 kV시,량대측물질재8 min내완전분리.재최가분리、검측조건하,향응전류여농도지간적선성관계량호,록원산、곡피소적선성방정분별위:y=0.268 x + 1.088、y=0.312x + 0.822,상관계수대우0.999, 록원산、곡피소검측한분별체0.075 μg/mL화0.020 μg/mL.해방법구유량호적중현성,봉전류적RSD소우3.5%.이성공적용우실제중약석위화모의혈양중록원산、곡피소적함량측정,결과령인만의.