中国农业科学
中國農業科學
중국농업과학
SCIENTIA AGRICULTURA SINICA
2004年
11期
1593-1597
,共5页
徐涛%马闻师%沈银柱%张庆祝%齐志广%黄占景
徐濤%馬聞師%瀋銀柱%張慶祝%齊誌廣%黃佔景
서도%마문사%침은주%장경축%제지엄%황점경
小麦%糖原合成酶激酶%原核表达%耐盐性分析
小麥%糖原閤成酶激酶%原覈錶達%耐鹽性分析
소맥%당원합성매격매%원핵표체%내염성분석
利用PCR技术,以糖原合成酶激酶(TaGSK1)基因的pDT-23质粒为模板,对小麦Tagsk1基因进行了扩增和测序.将之转入原核表达载体pBV221,得到pBV221-gsk1;用之分别转化大场杆菌DH5α和BL21,均检测到相对分子量为43.5kD的表达产物TaGSK1蛋白,表达量分别为8%和10.8%.在0.31 mol·L-1 NaCl浓度下,转化子的耐盐能力比受体菌明显提高.
利用PCR技術,以糖原閤成酶激酶(TaGSK1)基因的pDT-23質粒為模闆,對小麥Tagsk1基因進行瞭擴增和測序.將之轉入原覈錶達載體pBV221,得到pBV221-gsk1;用之分彆轉化大場桿菌DH5α和BL21,均檢測到相對分子量為43.5kD的錶達產物TaGSK1蛋白,錶達量分彆為8%和10.8%.在0.31 mol·L-1 NaCl濃度下,轉化子的耐鹽能力比受體菌明顯提高.
이용PCR기술,이당원합성매격매(TaGSK1)기인적pDT-23질립위모판,대소맥Tagsk1기인진행료확증화측서.장지전입원핵표체재체pBV221,득도pBV221-gsk1;용지분별전화대장간균DH5α화BL21,균검측도상대분자량위43.5kD적표체산물TaGSK1단백,표체량분별위8%화10.8%.재0.31 mol·L-1 NaCl농도하,전화자적내염능력비수체균명현제고.
