同济医科大学学报
同濟醫科大學學報
동제의과대학학보
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAG TONGJI
2001年
5期
397-400
,共4页
王曦%吴人亮%郝天玲%陈芳
王晞%吳人亮%郝天玲%陳芳
왕희%오인량%학천령%진방
上皮钙粘附素%气道上皮细胞%酪氨酸激酶%酶抑制剂
上皮鈣粘附素%氣道上皮細胞%酪氨痠激酶%酶抑製劑
상피개점부소%기도상피세포%락안산격매%매억제제
应用原位杂交、免疫细胞化学及免疫斑点法观测香烟烟雾提取物(CSE)和酪氨酸激酶抑制剂tyrphostin25作用后,培养的猪气道上皮细胞上皮钙粘附素(E-cd)mRNA和蛋白、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达及培养上清液中可溶型E-cd(sE-cd)含量的变化.结果发现,加入CSE作用4 h后,C4组细胞内E-cd表达比对照N4组降低了36%(P<0.01),而24 h后,C24组E-cd表达为对照N24组的1.72倍(P<0.01).PCNA表达量C24组细胞为N24组的1.38倍(P<0.01),而加入tyrphostin 25和CSE作用24 h后,CT24组细胞比N24组降低了40%(P<0.01).培养上清液中sE-cd的含量C4组和CT24组分别为相应N组的1.34倍和2.02倍,C24组比N24组降低了14%.结果表明:酪氨酸激酶活化时,E-cd滞留在胞浆中,细胞增殖能力增强;酪氨酸激酶活性抑制时,E-cd稳定表达于膜上,细胞增殖能力减弱.培养上清液中sE-cd的含量可间接反映气道上皮细胞损伤修复的状态.
應用原位雜交、免疫細胞化學及免疫斑點法觀測香煙煙霧提取物(CSE)和酪氨痠激酶抑製劑tyrphostin25作用後,培養的豬氣道上皮細胞上皮鈣粘附素(E-cd)mRNA和蛋白、增殖細胞覈抗原(PCNA)的錶達及培養上清液中可溶型E-cd(sE-cd)含量的變化.結果髮現,加入CSE作用4 h後,C4組細胞內E-cd錶達比對照N4組降低瞭36%(P<0.01),而24 h後,C24組E-cd錶達為對照N24組的1.72倍(P<0.01).PCNA錶達量C24組細胞為N24組的1.38倍(P<0.01),而加入tyrphostin 25和CSE作用24 h後,CT24組細胞比N24組降低瞭40%(P<0.01).培養上清液中sE-cd的含量C4組和CT24組分彆為相應N組的1.34倍和2.02倍,C24組比N24組降低瞭14%.結果錶明:酪氨痠激酶活化時,E-cd滯留在胞漿中,細胞增殖能力增彊;酪氨痠激酶活性抑製時,E-cd穩定錶達于膜上,細胞增殖能力減弱.培養上清液中sE-cd的含量可間接反映氣道上皮細胞損傷脩複的狀態.
응용원위잡교、면역세포화학급면역반점법관측향연연무제취물(CSE)화락안산격매억제제tyrphostin25작용후,배양적저기도상피세포상피개점부소(E-cd)mRNA화단백、증식세포핵항원(PCNA)적표체급배양상청액중가용형E-cd(sE-cd)함량적변화.결과발현,가입CSE작용4 h후,C4조세포내E-cd표체비대조N4조강저료36%(P<0.01),이24 h후,C24조E-cd표체위대조N24조적1.72배(P<0.01).PCNA표체량C24조세포위N24조적1.38배(P<0.01),이가입tyrphostin 25화CSE작용24 h후,CT24조세포비N24조강저료40%(P<0.01).배양상청액중sE-cd적함량C4조화CT24조분별위상응N조적1.34배화2.02배,C24조비N24조강저료14%.결과표명:락안산격매활화시,E-cd체류재포장중,세포증식능력증강;락안산격매활성억제시,E-cd은정표체우막상,세포증식능력감약.배양상청액중sE-cd적함량가간접반영기도상피세포손상수복적상태.
