中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2001年
1期
17-20
,共4页
任维华%霍笑风%吴宁%王锐
任維華%霍笑風%吳寧%王銳
임유화%곽소풍%오저%왕예
内吗啡肽%μ阿片受体%受体结合特性%构效关系
內嗎啡肽%μ阿片受體%受體結閤特性%構效關繫
내마배태%μ아편수체%수체결합특성%구효관계
1997年发现的内吗啡肽(Endomorphins、EMs),结构上属于四肽,被认为是μ阿片受体(MOR)的内源性配基,它通过与G蛋白偶联的MOR受体结合介导许多生理活动,本文结合本实验室对内吗啡肽的研究,对其神经系统分布、受体结合特性、生理作用、构象及构效关系等方面进行介绍。
1997年髮現的內嗎啡肽(Endomorphins、EMs),結構上屬于四肽,被認為是μ阿片受體(MOR)的內源性配基,它通過與G蛋白偶聯的MOR受體結閤介導許多生理活動,本文結閤本實驗室對內嗎啡肽的研究,對其神經繫統分佈、受體結閤特性、生理作用、構象及構效關繫等方麵進行介紹。
1997년발현적내마배태(Endomorphins、EMs),결구상속우사태,피인위시μ아편수체(MOR)적내원성배기,타통과여G단백우련적MOR수체결합개도허다생리활동,본문결합본실험실대내마배태적연구,대기신경계통분포、수체결합특성、생리작용、구상급구효관계등방면진행개소。
Endomorphins(EMs),two tetrapeptides, were discovered in 1997 and believed to be endogenous ligands of μ-opioide receptor(MOR). They mediated various physiological processes by binding to MOR that couple with G-proteins. Based on our works and literatures, we reviewed the distribution in nerve system, receptor binding properties, analgesis, effects on ion channels, conformation and struction-activity relationship of EMs.