云南林业科技
雲南林業科技
운남임업과기
YUNNAN FORESTRY SCIENCE AND TEGHNOLOGY
2000年
4期
49-53
,共5页
周楠%毋亚梅%刘嘉宝%张立新
週楠%毌亞梅%劉嘉寶%張立新
주남%무아매%류가보%장립신
纵坑切梢小蠹%酯酶同工酶%电泳%聚集化合物%诱导
縱坑切梢小蠹%酯酶同工酶%電泳%聚集化閤物%誘導
종갱절소소두%지매동공매%전영%취집화합물%유도
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析研究了松纵坑切梢小蠹(Tomicus piniperda)各虫期及不同性别酯酶同工酶(Est)的酶谱,从多次实验中求出松小蠹酯酶同工酶的相对迁移率,并用昆虫酯酶同工酶来分析昆虫的行为活动,此项研究尚属首次.研究结果表明,松小蠹酯酶同工酶具有5～7条谱带,Est4和Est5是松小蠹酯酶同工酶的特征谱带;在不同的发育时期,Est1～Est3和Est6～Est7的酶带数和酶活性强弱有所不同,成虫聚集时,有较明显的Est3、Est6和Est7谱带;通过聚集化合物对梢上(非聚集时期)成虫的刺激试验,证实聚集化合物能够诱导松小蠹体内的酯酶同工酶发生变化.说明松小蠹Est同工酶的差异与其聚集行为活动有较密切的关系,松小蠹聚集行为是受体内酶作用的结果.获得松小蠹Est对聚集化合物刺激作用较敏感的结论.
應用聚丙烯酰胺凝膠電泳方法分析研究瞭鬆縱坑切梢小蠹(Tomicus piniperda)各蟲期及不同性彆酯酶同工酶(Est)的酶譜,從多次實驗中求齣鬆小蠹酯酶同工酶的相對遷移率,併用昆蟲酯酶同工酶來分析昆蟲的行為活動,此項研究尚屬首次.研究結果錶明,鬆小蠹酯酶同工酶具有5～7條譜帶,Est4和Est5是鬆小蠹酯酶同工酶的特徵譜帶;在不同的髮育時期,Est1～Est3和Est6～Est7的酶帶數和酶活性彊弱有所不同,成蟲聚集時,有較明顯的Est3、Est6和Est7譜帶;通過聚集化閤物對梢上(非聚集時期)成蟲的刺激試驗,證實聚集化閤物能夠誘導鬆小蠹體內的酯酶同工酶髮生變化.說明鬆小蠹Est同工酶的差異與其聚集行為活動有較密切的關繫,鬆小蠹聚集行為是受體內酶作用的結果.穫得鬆小蠹Est對聚集化閤物刺激作用較敏感的結論.
응용취병희선알응효전영방법분석연구료송종갱절소소두(Tomicus piniperda)각충기급불동성별지매동공매(Est)적매보,종다차실험중구출송소두지매동공매적상대천이솔,병용곤충지매동공매래분석곤충적행위활동,차항연구상속수차.연구결과표명,송소두지매동공매구유5～7조보대,Est4화Est5시송소두지매동공매적특정보대;재불동적발육시기,Est1～Est3화Est6～Est7적매대수화매활성강약유소불동,성충취집시,유교명현적Est3、Est6화Est7보대;통과취집화합물대소상(비취집시기)성충적자격시험,증실취집화합물능구유도송소두체내적지매동공매발생변화.설명송소두Est동공매적차이여기취집행위활동유교밀절적관계,송소두취집행위시수체내매작용적결과.획득송소두Est대취집화합물자격작용교민감적결론.
