分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2000年
2期
123-126
,共4页
毛细管区带电泳%磺胺甲口%恶唑%甲氧苄氨嘧啶%复方新诺明片%定量分析
毛細管區帶電泳%磺胺甲口%噁唑%甲氧芐氨嘧啶%複方新諾明片%定量分析
모세관구대전영%광알갑구%악서%갑양변안밀정%복방신낙명편%정량분석
研究了用毛细管区带电泳法快速测定复方新诺明片中磺胺甲口恶唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)的含量.使用长27 cm(有效长度20 cm)内径50 μm的石英毛细管,25 kV分离电压,在0.05 mol/L的乙酸盐缓冲液(pH 5.5)中,上述两组分可在1.5 min内完全分离.用紫外检测器在214 nm处检测,外标法定量.10次测定含有141.7 mg/L SMZ和25.6 mg/L TMP的试样溶液,相对标准偏差为1.0 %(SMZ)和0.8 %(TMP),回收率为98.0 %(SMZ)和101.0 %(TMP),检出限(3σ)分别为3.5 mg/L(SMZ)和1.1 mg/L(TMP).建立的方法测定复方新诺明片剂中两组分的含量,所得结果与药典法结果一致.
研究瞭用毛細管區帶電泳法快速測定複方新諾明片中磺胺甲口噁唑(SMZ)和甲氧芐氨嘧啶(TMP)的含量.使用長27 cm(有效長度20 cm)內徑50 μm的石英毛細管,25 kV分離電壓,在0.05 mol/L的乙痠鹽緩遲液(pH 5.5)中,上述兩組分可在1.5 min內完全分離.用紫外檢測器在214 nm處檢測,外標法定量.10次測定含有141.7 mg/L SMZ和25.6 mg/L TMP的試樣溶液,相對標準偏差為1.0 %(SMZ)和0.8 %(TMP),迴收率為98.0 %(SMZ)和101.0 %(TMP),檢齣限(3σ)分彆為3.5 mg/L(SMZ)和1.1 mg/L(TMP).建立的方法測定複方新諾明片劑中兩組分的含量,所得結果與藥典法結果一緻.
연구료용모세관구대전영법쾌속측정복방신낙명편중광알갑구악서(SMZ)화갑양변안밀정(TMP)적함량.사용장27 cm(유효장도20 cm)내경50 μm적석영모세관,25 kV분리전압,재0.05 mol/L적을산염완충액(pH 5.5)중,상술량조분가재1.5 min내완전분리.용자외검측기재214 nm처검측,외표법정량.10차측정함유141.7 mg/L SMZ화25.6 mg/L TMP적시양용액,상대표준편차위1.0 %(SMZ)화0.8 %(TMP),회수솔위98.0 %(SMZ)화101.0 %(TMP),검출한(3σ)분별위3.5 mg/L(SMZ)화1.1 mg/L(TMP).건립적방법측정복방신낙명편제중량조분적함량,소득결과여약전법결과일치.
