安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2000年
3期
193
,共1页
乳腺肿瘤/遗传学%细胞周期蛋白类%蛋白质p53
乳腺腫瘤/遺傳學%細胞週期蛋白類%蛋白質p53
유선종류/유전학%세포주기단백류%단백질p53
目的了解细胞周期p21 waf1/cip1调控途径中p53、p21 waf1/cip1、cyclinD1、cyclin E基因在乳腺癌发病机制中作用及相互间关系.方法用免疫组化方法于17例乳腺良性组织、19例癌前病变、69例乳腺癌(20例导管内癌、49例浸润性导管癌)中检测4种基因蛋白表达,原位RNA分子杂交、原位DNA分子杂交方法于25例乳腺癌、15例癌前病变(大部为cyclinD1蛋白过表达)中检测cyclinD1 mRNA水平及基因状况.结果①p53在良性、癌前病变组织中失表达,在乳腺癌中阳性表达率为28%;②p21表达与p53表达无负相关性;③p21在乳腺癌中过表达率为29%;cyclinD1、cyclin E过表达率为46%、51%,显著高于癌前病变及良性组织;cyclinD1过表达与淋巴结转移、cyclinE过表达与肿块大小呈正相关;④cyclinD1蛋白过表达的乳腺癌中其相关的基因扩增率为32%;⑤p21表达与cyclinD1、cyclinE表达正相关.结论①突变型p53基因参与乳腺癌发生;②乳腺癌中p21表达不完全依赖于野生型p53基因;③正、负性调控因子p21、cyclinD1、cyclinE基因表达异常及cyclinD1基因异常是乳腺癌早期频发的分子事件,参与乳腺癌发生发展,证实了周期失控是肿瘤发生的重要机制;④基因扩增是cyclinD1 mRNA过表达及蛋白过表达的分子机制之一;⑤p21可能间接调控cyclinD1、cyclinE表达.
目的瞭解細胞週期p21 waf1/cip1調控途徑中p53、p21 waf1/cip1、cyclinD1、cyclin E基因在乳腺癌髮病機製中作用及相互間關繫.方法用免疫組化方法于17例乳腺良性組織、19例癌前病變、69例乳腺癌(20例導管內癌、49例浸潤性導管癌)中檢測4種基因蛋白錶達,原位RNA分子雜交、原位DNA分子雜交方法于25例乳腺癌、15例癌前病變(大部為cyclinD1蛋白過錶達)中檢測cyclinD1 mRNA水平及基因狀況.結果①p53在良性、癌前病變組織中失錶達,在乳腺癌中暘性錶達率為28%;②p21錶達與p53錶達無負相關性;③p21在乳腺癌中過錶達率為29%;cyclinD1、cyclin E過錶達率為46%、51%,顯著高于癌前病變及良性組織;cyclinD1過錶達與淋巴結轉移、cyclinE過錶達與腫塊大小呈正相關;④cyclinD1蛋白過錶達的乳腺癌中其相關的基因擴增率為32%;⑤p21錶達與cyclinD1、cyclinE錶達正相關.結論①突變型p53基因參與乳腺癌髮生;②乳腺癌中p21錶達不完全依賴于野生型p53基因;③正、負性調控因子p21、cyclinD1、cyclinE基因錶達異常及cyclinD1基因異常是乳腺癌早期頻髮的分子事件,參與乳腺癌髮生髮展,證實瞭週期失控是腫瘤髮生的重要機製;④基因擴增是cyclinD1 mRNA過錶達及蛋白過錶達的分子機製之一;⑤p21可能間接調控cyclinD1、cyclinE錶達.
목적료해세포주기p21 waf1/cip1조공도경중p53、p21 waf1/cip1、cyclinD1、cyclin E기인재유선암발병궤제중작용급상호간관계.방법용면역조화방법우17례유선량성조직、19례암전병변、69례유선암(20례도관내암、49례침윤성도관암)중검측4충기인단백표체,원위RNA분자잡교、원위DNA분자잡교방법우25례유선암、15례암전병변(대부위cyclinD1단백과표체)중검측cyclinD1 mRNA수평급기인상황.결과①p53재량성、암전병변조직중실표체,재유선암중양성표체솔위28%;②p21표체여p53표체무부상관성;③p21재유선암중과표체솔위29%;cyclinD1、cyclin E과표체솔위46%、51%,현저고우암전병변급량성조직;cyclinD1과표체여림파결전이、cyclinE과표체여종괴대소정정상관;④cyclinD1단백과표체적유선암중기상관적기인확증솔위32%;⑤p21표체여cyclinD1、cyclinE표체정상관.결론①돌변형p53기인삼여유선암발생;②유선암중p21표체불완전의뢰우야생형p53기인;③정、부성조공인자p21、cyclinD1、cyclinE기인표체이상급cyclinD1기인이상시유선암조기빈발적분자사건,삼여유선암발생발전,증실료주기실공시종류발생적중요궤제;④기인확증시cyclinD1 mRNA과표체급단백과표체적분자궤제지일;⑤p21가능간접조공cyclinD1、cyclinE표체.