无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
1999年
6期
785-792
,共8页
朱毅青%王占华%吴泽彪%赖梨芳%林西平
硃毅青%王佔華%吳澤彪%賴梨芳%林西平
주의청%왕점화%오택표%뢰리방%림서평
溶胶-凝胶法%镍基%TiO2-SiO2%焙烧温度
溶膠-凝膠法%鎳基%TiO2-SiO2%焙燒溫度
용효-응효법%얼기%TiO2-SiO2%배소온도
以正硅酸乙酯、钛酸丁酯、硝酸镍为原料,用Sol-Gel法制备得到超细镍基负载型催化剂前体NiO/TiO2-SiO2.采用BET、UV-Vis、FT-IR、XRD、TPR等方法,研究了焙烧温度对催化剂前体物化性能及其催化剂活性(苯加氢生成环已烷反应)的影响.结果表明:用Sol-Gel 法制备得到的NiO/TiO2-SiO2的织构具有较高的热稳定性.随着焙烧温度的升高,比表面积、孔体积略有减少,表观堆密度增大.焙烧至923K时,该体系仍可保持较高的比表面积和孔体积(SBET=340.17m2.g-1,VPN=0.206cm3.g-1).焙烧温度对NiO的物相结构有较大的影响.随着焙烧温度的升高,NiO微晶尺寸增大,NiO与载体之间的作用力亦增大,但在623～923K范围对催化剂的活性影响不大.焙烧温度至1023K时,部分NiO微晶转化为NiTiO3微晶,并且随着物相结构的变化,催化剂的活性下降.
以正硅痠乙酯、鈦痠丁酯、硝痠鎳為原料,用Sol-Gel法製備得到超細鎳基負載型催化劑前體NiO/TiO2-SiO2.採用BET、UV-Vis、FT-IR、XRD、TPR等方法,研究瞭焙燒溫度對催化劑前體物化性能及其催化劑活性(苯加氫生成環已烷反應)的影響.結果錶明:用Sol-Gel 法製備得到的NiO/TiO2-SiO2的織構具有較高的熱穩定性.隨著焙燒溫度的升高,比錶麵積、孔體積略有減少,錶觀堆密度增大.焙燒至923K時,該體繫仍可保持較高的比錶麵積和孔體積(SBET=340.17m2.g-1,VPN=0.206cm3.g-1).焙燒溫度對NiO的物相結構有較大的影響.隨著焙燒溫度的升高,NiO微晶呎吋增大,NiO與載體之間的作用力亦增大,但在623～923K範圍對催化劑的活性影響不大.焙燒溫度至1023K時,部分NiO微晶轉化為NiTiO3微晶,併且隨著物相結構的變化,催化劑的活性下降.
이정규산을지、태산정지、초산얼위원료,용Sol-Gel법제비득도초세얼기부재형최화제전체NiO/TiO2-SiO2.채용BET、UV-Vis、FT-IR、XRD、TPR등방법,연구료배소온도대최화제전체물화성능급기최화제활성(분가경생성배이완반응)적영향.결과표명:용Sol-Gel 법제비득도적NiO/TiO2-SiO2적직구구유교고적열은정성.수착배소온도적승고,비표면적、공체적략유감소,표관퇴밀도증대.배소지923K시,해체계잉가보지교고적비표면적화공체적(SBET=340.17m2.g-1,VPN=0.206cm3.g-1).배소온도대NiO적물상결구유교대적영향.수착배소온도적승고,NiO미정척촌증대,NiO여재체지간적작용력역증대,단재623～923K범위대최화제적활성영향불대.배소온도지1023K시,부분NiO미정전화위NiTiO3미정,병차수착물상결구적변화,최화제적활성하강.
