科学通报
科學通報
과학통보
CHINESE SCIENCE BULLETIN
1999年
20期
2187-2190
,共4页
低温冷冻处理%分离%纯化%聚羟基烷酸(PHA)
低溫冷凍處理%分離%純化%聚羥基烷痠(PHA)
저온냉동처리%분리%순화%취간기완산(PHA)
用固氮菌G-3菌株进行发酵培养42～48 h,待菌体内含PHA占细胞干重75%以上时,将菌体细胞从发酵液中分离收集,进行低温冷冻处理,使菌体细胞崩裂,将PHA颗粒从细胞中释放出来,用10 g/L十二烷基磺酸钠(SDS)处理15 min,进行有效的降解细胞残留物中的脂类和蛋白质,再用30%浓度的次氯酸钠(NaClO)作用3 min,进一步降解细胞壁肽聚糖残片和非PHA细胞释放物.最后经多次离心洗涤,可得到纯度为98%以上的加工性能良好的聚羟基烷酸.
用固氮菌G-3菌株進行髮酵培養42～48 h,待菌體內含PHA佔細胞榦重75%以上時,將菌體細胞從髮酵液中分離收集,進行低溫冷凍處理,使菌體細胞崩裂,將PHA顆粒從細胞中釋放齣來,用10 g/L十二烷基磺痠鈉(SDS)處理15 min,進行有效的降解細胞殘留物中的脂類和蛋白質,再用30%濃度的次氯痠鈉(NaClO)作用3 min,進一步降解細胞壁肽聚糖殘片和非PHA細胞釋放物.最後經多次離心洗滌,可得到純度為98%以上的加工性能良好的聚羥基烷痠.
용고담균G-3균주진행발효배양42～48 h,대균체내함PHA점세포간중75%이상시,장균체세포종발효액중분리수집,진행저온냉동처리,사균체세포붕렬,장PHA과립종세포중석방출래,용10 g/L십이완기광산납(SDS)처리15 min,진행유효적강해세포잔류물중적지류화단백질,재용30%농도적차록산납(NaClO)작용3 min,진일보강해세포벽태취당잔편화비PHA세포석방물.최후경다차리심세조,가득도순도위98%이상적가공성능량호적취간기완산.
