中山大学学报(自然科学版)
中山大學學報(自然科學版)
중산대학학보(자연과학판)
ACTA SCIENTIARUM NATURALIUM UNIVERSITATIS SUNYATSENI
2003年
2期
74-77
,共4页
苗素英%张旻%叶巧真%王晓红%江静波
苗素英%張旻%葉巧真%王曉紅%江靜波
묘소영%장민%협교진%왕효홍%강정파
虎纹蛙病毒%ATP酶基因%克隆%序列分析
虎紋蛙病毒%ATP酶基因%剋隆%序列分析
호문와병독%ATP매기인%극륭%서렬분석
利用对应于蛙病毒-3型(FV3)ATP酶基因(ATPase)的162-178 nt和1 186-1 174nt碱基序列作为引物,采用PCR方法扩增得到虎纹蛙病毒(RTV)的ATP酶基因,并对该基因进行克隆、测序和分析.基因读码框大小为945bp,预计可编码一相对分子质量为35 500的蛋白质.氨基酸序列比较结果,RTV的ATPase基因与虹彩病毒科蛙病毒属的代表种FV3的一致性最高,为87.9%,与该科其它脊椎动物病毒的一致性在50%～52%之间.ATP酶蛋白质结构域分析可知该基因编码的ATP酶含有Walker型ATP酶AAA族蛋白质的全部结构域,其中既具有Walker型ATP酶所具有的Walker A和Walker B保守区,还含有AAA族蛋白质基因所具有的SRH高度保守区,因此,该基因是一完整的活性蛋白编码基因.
利用對應于蛙病毒-3型(FV3)ATP酶基因(ATPase)的162-178 nt和1 186-1 174nt堿基序列作為引物,採用PCR方法擴增得到虎紋蛙病毒(RTV)的ATP酶基因,併對該基因進行剋隆、測序和分析.基因讀碼框大小為945bp,預計可編碼一相對分子質量為35 500的蛋白質.氨基痠序列比較結果,RTV的ATPase基因與虹綵病毒科蛙病毒屬的代錶種FV3的一緻性最高,為87.9%,與該科其它脊椎動物病毒的一緻性在50%～52%之間.ATP酶蛋白質結構域分析可知該基因編碼的ATP酶含有Walker型ATP酶AAA族蛋白質的全部結構域,其中既具有Walker型ATP酶所具有的Walker A和Walker B保守區,還含有AAA族蛋白質基因所具有的SRH高度保守區,因此,該基因是一完整的活性蛋白編碼基因.
이용대응우와병독-3형(FV3)ATP매기인(ATPase)적162-178 nt화1 186-1 174nt감기서렬작위인물,채용PCR방법확증득도호문와병독(RTV)적ATP매기인,병대해기인진행극륭、측서화분석.기인독마광대소위945bp,예계가편마일상대분자질량위35 500적단백질.안기산서렬비교결과,RTV적ATPase기인여홍채병독과와병독속적대표충FV3적일치성최고,위87.9%,여해과기타척추동물병독적일치성재50%～52%지간.ATP매단백질결구역분석가지해기인편마적ATP매함유Walker형ATP매AAA족단백질적전부결구역,기중기구유Walker형ATP매소구유적Walker A화Walker B보수구,환함유AAA족단백질기인소구유적SRH고도보수구,인차,해기인시일완정적활성단백편마기인.
