淮海工学院学报(自然科学版)
淮海工學院學報(自然科學版)
회해공학원학보(자연과학판)
JOURNAL OF HUAIHAI INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2003年
2期
39-42
,共4页
马卫兴%贾海红%方剑慧%朱明星%许兴友
馬衛興%賈海紅%方劍慧%硃明星%許興友
마위흥%가해홍%방검혜%주명성%허흥우
安乃近%分光光度法%测定%磺基水杨酸
安迺近%分光光度法%測定%磺基水楊痠
안내근%분광광도법%측정%광기수양산
基于Fe3+氧化安乃近,剩余Fe3+与磺基水杨酸配位显色,用分光光度法测定了制剂中安乃近的含量. 结果表明,在pH=2.4和pH=5.4的Clark-lubs缓冲介质中,Fe3+与磺基水杨酸分别形成1∶1型和1∶2型的配合物,其最大吸收波长分别在500 nm和470 nm处,安乃近的存在使这两种配合物溶液褪色,建立了Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸体系测定制剂中安乃近含量的两种新的分光光度法,两种方法的回归方程分别为A1=0.013 00ρ-0.031 和A2=0.022 05ρ-0.015,相关系数γ分别为0.999 9和0.999 8,安乃近质量浓度ρ分别在0～40 mg/L和0～56 mg/L与吸光度呈良好的线性关系.所拟方法用于制剂中安乃近含量的测定,结果与紫外光度法一致.
基于Fe3+氧化安迺近,剩餘Fe3+與磺基水楊痠配位顯色,用分光光度法測定瞭製劑中安迺近的含量. 結果錶明,在pH=2.4和pH=5.4的Clark-lubs緩遲介質中,Fe3+與磺基水楊痠分彆形成1∶1型和1∶2型的配閤物,其最大吸收波長分彆在500 nm和470 nm處,安迺近的存在使這兩種配閤物溶液褪色,建立瞭Fe(Ⅲ)-磺基水楊痠體繫測定製劑中安迺近含量的兩種新的分光光度法,兩種方法的迴歸方程分彆為A1=0.013 00ρ-0.031 和A2=0.022 05ρ-0.015,相關繫數γ分彆為0.999 9和0.999 8,安迺近質量濃度ρ分彆在0～40 mg/L和0～56 mg/L與吸光度呈良好的線性關繫.所擬方法用于製劑中安迺近含量的測定,結果與紫外光度法一緻.
기우Fe3+양화안내근,잉여Fe3+여광기수양산배위현색,용분광광도법측정료제제중안내근적함량. 결과표명,재pH=2.4화pH=5.4적Clark-lubs완충개질중,Fe3+여광기수양산분별형성1∶1형화1∶2형적배합물,기최대흡수파장분별재500 nm화470 nm처,안내근적존재사저량충배합물용액퇴색,건립료Fe(Ⅲ)-광기수양산체계측정제제중안내근함량적량충신적분광광도법,량충방법적회귀방정분별위A1=0.013 00ρ-0.031 화A2=0.022 05ρ-0.015,상관계수γ분별위0.999 9화0.999 8,안내근질량농도ρ분별재0～40 mg/L화0～56 mg/L여흡광도정량호적선성관계.소의방법용우제제중안내근함량적측정,결과여자외광도법일치.
