科学通报
科學通報
과학통보
CHINESE SCIENCE BULLETIN
2003年
1期
35-37
,共3页
黄智敏%石高全%张家鑫%洪啸吟
黃智敏%石高全%張傢鑫%洪嘯吟
황지민%석고전%장가흠%홍소음
聚苯%有序微米管%电化学聚合%胶束
聚苯%有序微米管%電化學聚閤%膠束
취분%유서미미관%전화학취합%효속
在体积比为1︰2的三氟乙酸(TFA)与三氟化硼乙醚(BFEE)混合溶液中, 以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为表面活性剂, 用电化学方法对苯进行氧化聚合合成了直径为0.2~0.8 μm, 长约10 μm直立有序的聚苯(PPP)微米管. 用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)观察了微管的形貌, 用拉曼光谱对微管的结构进行了表征. 实验结果表明: 电极材料的性质、单体与表面活性剂的摩尔比和聚合电压等因素对PPP微米管的形成有着重要的影响.
在體積比為1︰2的三氟乙痠(TFA)與三氟化硼乙醚(BFEE)混閤溶液中, 以十二烷基苯磺痠鈉(SDBS)為錶麵活性劑, 用電化學方法對苯進行氧化聚閤閤成瞭直徑為0.2~0.8 μm, 長約10 μm直立有序的聚苯(PPP)微米管. 用掃描電子顯微鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)觀察瞭微管的形貌, 用拉曼光譜對微管的結構進行瞭錶徵. 實驗結果錶明: 電極材料的性質、單體與錶麵活性劑的摩爾比和聚閤電壓等因素對PPP微米管的形成有著重要的影響.
재체적비위1︰2적삼불을산(TFA)여삼불화붕을미(BFEE)혼합용액중, 이십이완기분광산납(SDBS)위표면활성제, 용전화학방법대분진행양화취합합성료직경위0.2~0.8 μm, 장약10 μm직립유서적취분(PPP)미미관. 용소묘전자현미경(SEM)화투사전자현미경(TEM)관찰료미관적형모, 용랍만광보대미관적결구진행료표정. 실험결과표명: 전겁재료적성질、단체여표면활성제적마이비화취합전압등인소대PPP미미관적형성유착중요적영향.
