皖南医学院学报
皖南醫學院學報
환남의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE WANNAN
2002年
3期
218
,共1页
异丙酚%脊髓%运动神经元%突触传递%兴奋性%电生理学%动作电位%新生大鼠%离体
異丙酚%脊髓%運動神經元%突觸傳遞%興奮性%電生理學%動作電位%新生大鼠%離體
이병분%척수%운동신경원%돌촉전체%흥강성%전생이학%동작전위%신생대서%리체
目的研究脊髓运动神经元是否是新型静脉全麻药异丙酚(propofol)作用的靶位,并观察异丙酚对离体新生大鼠运动神经元(MN)的作用,分析其可能机制.方法应用新生大鼠脊髓切片MN细胞内记录技术.结果实验中记录到的29个神经元,其基本电生理参数为静息电位(-67.8±6.8)mV,斜率电阻(66.3±31.8) MΩ,时间常数(4.9±1.7)ms,动作电位(AP)幅度(70±9.3)mV、超射(2.1±8.9)mV、阈电位(-49.3±7.5)mV及半幅时程(1.4±0.6)ms.对12个细胞进行0.1～1 mmol/L异丙酚灌流,结果0.1 mmol/L的异丙酚对其电生理性质的影响无显著意义(n=12, P>0.05);而在9个测试细胞中,0.3 mml/L 异丙酚提高了细胞内去极化诱发AP的阈值(P<0.05);1.0 mmol/L的异丙酚还在7/8的测试细胞中,完全可逆地抑制AP的产生.同时进行电流强度-放电频率关系曲线分析,显示异丙酚(0.3和1.0 mmol/L)呈浓度依赖性、可逆地抑制MN的AP发放.另外,异丙酚(0.1～1 mmol/L)对由背根电刺激引发的兴奋性突触后电位(EPSP),也有浓度依赖性、可逆的抑制作用(n=4).但对照试验显示,脂肪乳剂对脊髓MN的基本电生理性质均没有影响.结论异丙酚对离体新生大鼠脊髓运动神经元的活动,可能存在直接的抑制作用,进而有可能成为其全麻作用的靶点之一.
目的研究脊髓運動神經元是否是新型靜脈全痳藥異丙酚(propofol)作用的靶位,併觀察異丙酚對離體新生大鼠運動神經元(MN)的作用,分析其可能機製.方法應用新生大鼠脊髓切片MN細胞內記錄技術.結果實驗中記錄到的29箇神經元,其基本電生理參數為靜息電位(-67.8±6.8)mV,斜率電阻(66.3±31.8) MΩ,時間常數(4.9±1.7)ms,動作電位(AP)幅度(70±9.3)mV、超射(2.1±8.9)mV、閾電位(-49.3±7.5)mV及半幅時程(1.4±0.6)ms.對12箇細胞進行0.1～1 mmol/L異丙酚灌流,結果0.1 mmol/L的異丙酚對其電生理性質的影響無顯著意義(n=12, P>0.05);而在9箇測試細胞中,0.3 mml/L 異丙酚提高瞭細胞內去極化誘髮AP的閾值(P<0.05);1.0 mmol/L的異丙酚還在7/8的測試細胞中,完全可逆地抑製AP的產生.同時進行電流彊度-放電頻率關繫麯線分析,顯示異丙酚(0.3和1.0 mmol/L)呈濃度依賴性、可逆地抑製MN的AP髮放.另外,異丙酚(0.1～1 mmol/L)對由揹根電刺激引髮的興奮性突觸後電位(EPSP),也有濃度依賴性、可逆的抑製作用(n=4).但對照試驗顯示,脂肪乳劑對脊髓MN的基本電生理性質均沒有影響.結論異丙酚對離體新生大鼠脊髓運動神經元的活動,可能存在直接的抑製作用,進而有可能成為其全痳作用的靶點之一.
목적연구척수운동신경원시부시신형정맥전마약이병분(propofol)작용적파위,병관찰이병분대리체신생대서운동신경원(MN)적작용,분석기가능궤제.방법응용신생대서척수절편MN세포내기록기술.결과실험중기록도적29개신경원,기기본전생리삼수위정식전위(-67.8±6.8)mV,사솔전조(66.3±31.8) MΩ,시간상수(4.9±1.7)ms,동작전위(AP)폭도(70±9.3)mV、초사(2.1±8.9)mV、역전위(-49.3±7.5)mV급반폭시정(1.4±0.6)ms.대12개세포진행0.1～1 mmol/L이병분관류,결과0.1 mmol/L적이병분대기전생이성질적영향무현저의의(n=12, P>0.05);이재9개측시세포중,0.3 mml/L 이병분제고료세포내거겁화유발AP적역치(P<0.05);1.0 mmol/L적이병분환재7/8적측시세포중,완전가역지억제AP적산생.동시진행전류강도-방전빈솔관계곡선분석,현시이병분(0.3화1.0 mmol/L)정농도의뢰성、가역지억제MN적AP발방.령외,이병분(0.1～1 mmol/L)대유배근전자격인발적흥강성돌촉후전위(EPSP),야유농도의뢰성、가역적억제작용(n=4).단대조시험현시,지방유제대척수MN적기본전생이성질균몰유영향.결론이병분대리체신생대서척수운동신경원적활동,가능존재직접적억제작용,진이유가능성위기전마작용적파점지일.
