药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2002年
1期
50-53
,共4页
手性药物%一叶碱%高效毛细管电泳%手性分离%立体选择性代谢
手性藥物%一葉堿%高效毛細管電泳%手性分離%立體選擇性代謝
수성약물%일협감%고효모세관전영%수성분리%입체선택성대사
目的建立一叶碱(SE)的高效毛细管电泳手性分离方法.方法以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性选择剂,测定条件为:分离介质32 mmol·L-1 HP-β-CD的Tris-H3PO4缓冲液(40 mmol·L-1,H3PO4调至pH 6.0);分离电压15 kV,柱温16℃,压力进样6 s,检测波长254 nm;大鼠各生物样品碱化后乙酸乙酯萃取.结果测定条件下SE基本达到基线分离,大鼠生物样品测定不受内源及代谢物干扰.大鼠ip SE经胆汁、尿和粪排泄以d型为主,具有立体选择性.结论本法简便可靠,可适用于SE在大鼠体内立体选择性代谢研究.
目的建立一葉堿(SE)的高效毛細管電泳手性分離方法.方法以羥丙基-β-環糊精(HP-β-CD)為手性選擇劑,測定條件為:分離介質32 mmol·L-1 HP-β-CD的Tris-H3PO4緩遲液(40 mmol·L-1,H3PO4調至pH 6.0);分離電壓15 kV,柱溫16℃,壓力進樣6 s,檢測波長254 nm;大鼠各生物樣品堿化後乙痠乙酯萃取.結果測定條件下SE基本達到基線分離,大鼠生物樣品測定不受內源及代謝物榦擾.大鼠ip SE經膽汁、尿和糞排洩以d型為主,具有立體選擇性.結論本法簡便可靠,可適用于SE在大鼠體內立體選擇性代謝研究.
목적건립일협감(SE)적고효모세관전영수성분리방법.방법이간병기-β-배호정(HP-β-CD)위수성선택제,측정조건위:분리개질32 mmol·L-1 HP-β-CD적Tris-H3PO4완충액(40 mmol·L-1,H3PO4조지pH 6.0);분리전압15 kV,주온16℃,압력진양6 s,검측파장254 nm;대서각생물양품감화후을산을지췌취.결과측정조건하SE기본체도기선분리,대서생물양품측정불수내원급대사물간우.대서ip SE경담즙、뇨화분배설이d형위주,구유입체선택성.결론본법간편가고,가괄용우SE재대서체내입체선택성대사연구.
