石河子大学学报(自然科学版)
石河子大學學報(自然科學版)
석하자대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF SHIHEZI UNIVERSITY
2002年
2期
95-97
,共3页
so7%表达%柔嫩艾美耳球虫%免疫保护
so7%錶達%柔嫩艾美耳毬蟲%免疫保護
so7%표체%유눈애미이구충%면역보호
so7为来源于E. tenella的折光体基因,将T-vector-so7克隆质粒酶切,构建表达载体pThioHis-so7,通过酶切和SDS-page检验,筛选阳性克隆.用表达蛋白或活菌免疫鸡, 3周后用柔嫩艾美耳球虫攻毒.结果显示,鸡的相对增重率为71.45%～80.50%,相对卵囊产量为59.27%～92.00%.以口服活菌200 μg菌体蛋白组最佳,鸡的相对增重率为80.50%,盲肠相对卵囊数为58.85%.说明so7表达产物能诱导鸡对E. tenella的保护作用.因此,该基因编码抗原可作为基因工程苗的候选之一.
so7為來源于E. tenella的摺光體基因,將T-vector-so7剋隆質粒酶切,構建錶達載體pThioHis-so7,通過酶切和SDS-page檢驗,篩選暘性剋隆.用錶達蛋白或活菌免疫鷄, 3週後用柔嫩艾美耳毬蟲攻毒.結果顯示,鷄的相對增重率為71.45%～80.50%,相對卵囊產量為59.27%～92.00%.以口服活菌200 μg菌體蛋白組最佳,鷄的相對增重率為80.50%,盲腸相對卵囊數為58.85%.說明so7錶達產物能誘導鷄對E. tenella的保護作用.因此,該基因編碼抗原可作為基因工程苗的候選之一.
so7위래원우E. tenella적절광체기인,장T-vector-so7극륭질립매절,구건표체재체pThioHis-so7,통과매절화SDS-page검험,사선양성극륭.용표체단백혹활균면역계, 3주후용유눈애미이구충공독.결과현시,계적상대증중솔위71.45%～80.50%,상대란낭산량위59.27%～92.00%.이구복활균200 μg균체단백조최가,계적상대증중솔위80.50%,맹장상대란낭수위58.85%.설명so7표체산물능유도계대E. tenella적보호작용.인차,해기인편마항원가작위기인공정묘적후선지일.
