福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2002年
1期
39-41
,共3页
刘樑英%苏东辉%娄永华%焦炳华
劉樑英%囌東輝%婁永華%焦炳華
류량영%소동휘%루영화%초병화
内皮,血管%内皮生长因子,抑制因子%肿瘤种植%肉瘤%新生血管化,病理性%免疫组织化学%小鼠
內皮,血管%內皮生長因子,抑製因子%腫瘤種植%肉瘤%新生血管化,病理性%免疫組織化學%小鼠
내피,혈관%내피생장인자,억제인자%종류충식%육류%신생혈관화,병이성%면역조직화학%소서
目的研究重组人可溶性血管内皮细胞生长抑制因子(VEGI)对小鼠异体种植S-180肉瘤生长的抑制作用.方法用不同剂量VEGI分别治疗皮下和腹腔种植S-180肉瘤的小鼠,连续7天.30天后处死小鼠,剥离肿瘤并称重,计算每组平均瘤重和抑瘤率;记录腹腔种植组小鼠的死亡时间,观察治疗制剂对小鼠寿命的影响.采用免疫组织化学Envision二步法对肿瘤组织进行分析.结果 VEGI治疗组(5.0,10.0,20.0 μg/kg)的平均瘤重分别为2.92±2.05 g,1.92±0.31 g和1.06±0.05 g,明显小于PBS对照组(10.33±2.15 g,P<0.01),抑瘤率分别为71.73%,81.41%和89.74%;并可明显延长腹腔荷S-180肉瘤小鼠的生存时间(P<0.01).每mm2肿瘤组织切片中,VEGI治疗组(10.0 μg/kg)的阳性血管内皮细胞数为117±10个,PBS对照组241±34个(P<0.05).结论 VEGI通过抑制体内肿瘤组织中血管的生成抑制了恶性肿瘤的生长,显示出显著的抗肿瘤活性.
目的研究重組人可溶性血管內皮細胞生長抑製因子(VEGI)對小鼠異體種植S-180肉瘤生長的抑製作用.方法用不同劑量VEGI分彆治療皮下和腹腔種植S-180肉瘤的小鼠,連續7天.30天後處死小鼠,剝離腫瘤併稱重,計算每組平均瘤重和抑瘤率;記錄腹腔種植組小鼠的死亡時間,觀察治療製劑對小鼠壽命的影響.採用免疫組織化學Envision二步法對腫瘤組織進行分析.結果 VEGI治療組(5.0,10.0,20.0 μg/kg)的平均瘤重分彆為2.92±2.05 g,1.92±0.31 g和1.06±0.05 g,明顯小于PBS對照組(10.33±2.15 g,P<0.01),抑瘤率分彆為71.73%,81.41%和89.74%;併可明顯延長腹腔荷S-180肉瘤小鼠的生存時間(P<0.01).每mm2腫瘤組織切片中,VEGI治療組(10.0 μg/kg)的暘性血管內皮細胞數為117±10箇,PBS對照組241±34箇(P<0.05).結論 VEGI通過抑製體內腫瘤組織中血管的生成抑製瞭噁性腫瘤的生長,顯示齣顯著的抗腫瘤活性.
목적연구중조인가용성혈관내피세포생장억제인자(VEGI)대소서이체충식S-180육류생장적억제작용.방법용불동제량VEGI분별치료피하화복강충식S-180육류적소서,련속7천.30천후처사소서,박리종류병칭중,계산매조평균류중화억류솔;기록복강충식조소서적사망시간,관찰치료제제대소서수명적영향.채용면역조직화학Envision이보법대종류조직진행분석.결과 VEGI치료조(5.0,10.0,20.0 μg/kg)적평균류중분별위2.92±2.05 g,1.92±0.31 g화1.06±0.05 g,명현소우PBS대조조(10.33±2.15 g,P<0.01),억류솔분별위71.73%,81.41%화89.74%;병가명현연장복강하S-180육류소서적생존시간(P<0.01).매mm2종류조직절편중,VEGI치료조(10.0 μg/kg)적양성혈관내피세포수위117±10개,PBS대조조241±34개(P<0.05).결론 VEGI통과억제체내종류조직중혈관적생성억제료악성종류적생장,현시출현저적항종류활성.
