中药药理与临床
中藥藥理與臨床
중약약리여림상
PHARMACOLOGY AND CLINICS OF CHINESE MATERIA MEDICA
2001年
6期
34-36
,共3页
陈沙维%徐品初%郁志华%赵德明%薛人华%林水淼%赵伟康
陳沙維%徐品初%鬱誌華%趙德明%薛人華%林水淼%趙偉康
진사유%서품초%욱지화%조덕명%설인화%림수묘%조위강
调心方%β-淀粉样肽%嗜铬细胞瘤细胞%脂多糖%CPP32%逆转录-聚合酶链反应%蛋白免疫印迹法
調心方%β-澱粉樣肽%嗜鉻細胞瘤細胞%脂多糖%CPP32%逆轉錄-聚閤酶鏈反應%蛋白免疫印跡法
조심방%β-정분양태%기락세포류세포%지다당%CPP32%역전록-취합매련반응%단백면역인적법
目的:观察调心方对由LPS诱导的PC12细胞毒性和Aβ生成的改善作用.方法:用LPS处理PC12细胞(神经源性细胞株)造成细胞损伤和Aβ生成增加的模型.以MTT测定和逆转录-聚合酶链反应、蛋白免疫印迹法及免疫细胞化学方法观察细胞的生存率和APP、CPP32的表达及细胞内Aβ生成的变化.结果:LPS处理PC12细胞,细胞生存率下降约25%,APP、CPP32的表达和细胞内Aβ生成增加,而调心方的含药血清能提高细胞模型的生存率,降低APP、CPP32的表达和细胞内Aβ生成.结论:一定剂量的LPS能造成理想的细胞损伤和Aβ生成增加的模型,其机制可能与CPP32的双重作用有关,即参与APP的水解,造成Aβ生成增加和引起细胞的死亡或凋亡.调心方对LPS造成的细胞毒性具有一定的保护作用,并减少Aβ生成.
目的:觀察調心方對由LPS誘導的PC12細胞毒性和Aβ生成的改善作用.方法:用LPS處理PC12細胞(神經源性細胞株)造成細胞損傷和Aβ生成增加的模型.以MTT測定和逆轉錄-聚閤酶鏈反應、蛋白免疫印跡法及免疫細胞化學方法觀察細胞的生存率和APP、CPP32的錶達及細胞內Aβ生成的變化.結果:LPS處理PC12細胞,細胞生存率下降約25%,APP、CPP32的錶達和細胞內Aβ生成增加,而調心方的含藥血清能提高細胞模型的生存率,降低APP、CPP32的錶達和細胞內Aβ生成.結論:一定劑量的LPS能造成理想的細胞損傷和Aβ生成增加的模型,其機製可能與CPP32的雙重作用有關,即參與APP的水解,造成Aβ生成增加和引起細胞的死亡或凋亡.調心方對LPS造成的細胞毒性具有一定的保護作用,併減少Aβ生成.
목적:관찰조심방대유LPS유도적PC12세포독성화Aβ생성적개선작용.방법:용LPS처리PC12세포(신경원성세포주)조성세포손상화Aβ생성증가적모형.이MTT측정화역전록-취합매련반응、단백면역인적법급면역세포화학방법관찰세포적생존솔화APP、CPP32적표체급세포내Aβ생성적변화.결과:LPS처리PC12세포,세포생존솔하강약25%,APP、CPP32적표체화세포내Aβ생성증가,이조심방적함약혈청능제고세포모형적생존솔,강저APP、CPP32적표체화세포내Aβ생성.결론:일정제량적LPS능조성이상적세포손상화Aβ생성증가적모형,기궤제가능여CPP32적쌍중작용유관,즉삼여APP적수해,조성Aβ생성증가화인기세포적사망혹조망.조심방대LPS조성적세포독성구유일정적보호작용,병감소Aβ생성.
