药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2001年
6期
411-414
,共4页
陈晓春%朱元贵%王小众%朱理安%黄春
陳曉春%硃元貴%王小衆%硃理安%黃春
진효춘%주원귀%왕소음%주리안%황춘
人参皂苷%多巴胺%PC12细胞%细胞凋亡
人參皂苷%多巴胺%PC12細胞%細胞凋亡
인삼조감%다파알%PC12세포%세포조망
目的探讨人参皂苷Rg1对多巴胺诱导PC12细胞凋亡的保护作用及其机制.方法用流式细胞仪检测PC12细胞的凋亡率及Bcl-2和Bax蛋白表达率,RT-PCR分析bcl-2和bax mRNA表达水平,荧光分光光度计法检测CPP32活力.结果经10 μmol*L-1 Rg1预处理后,由多巴胺诱导的PC12细胞凋亡受到明显的抑制.同时,Bcl-2蛋白和mRNA表达增加,Bax蛋白和mRNA表达减少,CPP32活力明显下降.结论 Rg1可抑制多巴胺诱导的PC12细胞凋亡,其作用机制可能通过调节Bcl-2与Bax蛋白的比值和抑制CPP32的激活而起作用.
目的探討人參皂苷Rg1對多巴胺誘導PC12細胞凋亡的保護作用及其機製.方法用流式細胞儀檢測PC12細胞的凋亡率及Bcl-2和Bax蛋白錶達率,RT-PCR分析bcl-2和bax mRNA錶達水平,熒光分光光度計法檢測CPP32活力.結果經10 μmol*L-1 Rg1預處理後,由多巴胺誘導的PC12細胞凋亡受到明顯的抑製.同時,Bcl-2蛋白和mRNA錶達增加,Bax蛋白和mRNA錶達減少,CPP32活力明顯下降.結論 Rg1可抑製多巴胺誘導的PC12細胞凋亡,其作用機製可能通過調節Bcl-2與Bax蛋白的比值和抑製CPP32的激活而起作用.
목적탐토인삼조감Rg1대다파알유도PC12세포조망적보호작용급기궤제.방법용류식세포의검측PC12세포적조망솔급Bcl-2화Bax단백표체솔,RT-PCR분석bcl-2화bax mRNA표체수평,형광분광광도계법검측CPP32활력.결과경10 μmol*L-1 Rg1예처리후,유다파알유도적PC12세포조망수도명현적억제.동시,Bcl-2단백화mRNA표체증가,Bax단백화mRNA표체감소,CPP32활력명현하강.결론 Rg1가억제다파알유도적PC12세포조망,기작용궤제가능통과조절Bcl-2여Bax단백적비치화억제CPP32적격활이기작용.