CAJ | 학술논문

目的:研究甲状旁腺激素(PTH)对大鼠系膜细胞合成与分泌转化生长因子β(TGF-β)和纤维连接蛋白(FN)的影响及其可能机制c方法:①分别以10-12、10-11、10-10、10-1、10-8mmol/L的hPTH1-34刺激大鼠系膜细胞6、12、24、48h后,ELISA方法测定上清中TGF-β和FN的浓度;②分别以10-12～10-8mol/L的hPTH1-34刺激大鼠系膜细胞48h后,半定量RT-PCR方法检测细胞TGF-β mRNA的表达;③以10-8mol/L的hPTH1-34分别刺激大鼠系膜细胞6～48h,采用半定量RT-PCR方法检测细胞TGF-βtuRNA的表达.④分别以10-12～10-8mol/L的hPTH1-34和10ng/L的抗TGf-β抗体共培养大鼠系膜细胞,以无抗TGf-β抗体为对照,48h后测定上清中FN的水平.⑤以10-8mol/L的hPTH1-34与10μg/L的抗TGF-β抗体共同刺激大鼠系膜细胞,分别于6～48h测定上清中FN的浓度,以无抗TGF-β抗体为对照.结果:①ELISA结果显示,hPTH1-34促进大鼠系膜细胞合成与分泌TGF-β和FN,且具有浓度依赖和时间依赖性特点,当PTH浓度为10-8mol/L时,其促分泌作用达高峰(P＜0.01);②半定量RT-PCR方法结果显示,hPTH1-34促进大鼠系膜细胞TGF-β mRNA的表达,并具有浓度依赖和时间依赖性特点(各组与对照组间P＜0.05);③加入抗TGF-β抗体后,hPTH1-34促进FN合成分泌的作用明显减弱(与对照组相比P＜0.05).)结论:hPTH1-34从蛋白和基因水平显著促进系膜细胞TGF-β的合成与分泌,且呈浓度依赖和时间依赖性特点;hPTH1-34呈浓度依赖和时间依赖性地促进系膜细胞合成与分泌FN;抗TGF-β抗体能部分抑制hPTH1-34对系膜细胞合成FN的促进作用.
목적:연구갑상방선격소(PTH)대대서계막세포합성여분비전화생장인자β(TGF-β)화섬유련접단백(FN)적영향급기가능궤제c방법:①분별이10-12、10-11、10-10、10-1、10-8mmol/L적hPTH1-34자격대서계막세포6、12、24、48h후,ELISA방법측정상청중TGF-β화FN적농도;②분별이10-12～10-8mol/L적hPTH1-34자격대서계막세포48h후,반정량RT-PCR방법검측세포TGF-β mRNA적표체;③이10-8mol/L적hPTH1-34분별자격대서계막세포6～48h,채용반정량RT-PCR방법검측세포TGF-βtuRNA적표체.④분별이10-12～10-8mol/L적hPTH1-34화10ng/L적항TGf-β항체공배양대서계막세포,이무항TGf-β항체위대조,48h후측정상청중FN적수평.⑤이10-8mol/L적hPTH1-34여10μg/L적항TGF-β항체공동자격대서계막세포,분별우6～48h측정상청중FN적농도,이무항TGF-β항체위대조.결과:①ELISA결과현시,hPTH1-34촉진대서계막세포합성여분비TGF-β화FN,차구유농도의뢰화시간의뢰성특점,당PTH농도위10-8mol/L시,기촉분비작용체고봉(P＜0.01);②반정량RT-PCR방법결과현시,hPTH1-34촉진대서계막세포TGF-β mRNA적표체,병구유농도의뢰화시간의뢰성특점(각조여대조조간P＜0.05);③가입항TGF-β항체후,hPTH1-34촉진FN합성분비적작용명현감약(여대조조상비P＜0.05).)결론:hPTH1-34종단백화기인수평현저촉진계막세포TGF-β적합성여분비,차정농도의뢰화시간의뢰성특점;hPTH1-34정농도의뢰화시간의뢰성지촉진계막세포합성여분비FN;항TGF-β항체능부분억제hPTH1-34대계막세포합성FN적촉진작용.