特产研究
特產研究
특산연구
SPECIAL WILD ECONOMIC ANIMAL AND PLANT RESEARCH
2003年
3期
8-10
,共3页
张洪涛%陈立志%苗立光%刘晓颖%王克坚
張洪濤%陳立誌%苗立光%劉曉穎%王剋堅
장홍도%진립지%묘립광%류효영%왕극견
腐蹄病%节瘤拟杆菌%纤毛蛋白基因%克隆
腐蹄病%節瘤擬桿菌%纖毛蛋白基因%剋隆
부제병%절류의간균%섬모단백기인%극륭
以腐蹄病A型节瘤拟杆菌染色体DNA为模板,根据设计的上、下游引物进行PCR反应,扩增出了大小约0.78kb的基因片段,用T4DNA连接酶将PCR产物与pGEM-T-Easy载体连接,构建了重组质粒.并以EcoRV和SalI双酶切重组质粒鉴定目的基因的插入方向.经序列测定,克隆的目的基因片段为Pili基因.
以腐蹄病A型節瘤擬桿菌染色體DNA為模闆,根據設計的上、下遊引物進行PCR反應,擴增齣瞭大小約0.78kb的基因片段,用T4DNA連接酶將PCR產物與pGEM-T-Easy載體連接,構建瞭重組質粒.併以EcoRV和SalI雙酶切重組質粒鑒定目的基因的插入方嚮.經序列測定,剋隆的目的基因片段為Pili基因.
이부제병A형절류의간균염색체DNA위모판,근거설계적상、하유인물진행PCR반응,확증출료대소약0.78kb적기인편단,용T4DNA련접매장PCR산물여pGEM-T-Easy재체련접,구건료중조질립.병이EcoRV화SalI쌍매절중조질립감정목적기인적삽입방향.경서렬측정,극륭적목적기인편단위Pili기인.
