山东大学学报(医学版)
山東大學學報(醫學版)
산동대학학보(의학판)
JOURNAL OF SHANGDONG UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2003年
3期
221-224
,共4页
曲守方%孙汶生%马春红%田培坤%张利宁%曹英林
麯守方%孫汶生%馬春紅%田培坤%張利寧%曹英林
곡수방%손문생%마춘홍%전배곤%장리저%조영림
基因,myc%核糖核酸,反义%癌,肝细胞%四元复合体%转染%表达载体
基因,myc%覈糖覈痠,反義%癌,肝細胞%四元複閤體%轉染%錶達載體
기인,myc%핵당핵산,반의%암,간세포%사원복합체%전염%표체재체
目的:构建反义RNA表达载体pcDNA3.1-as-myc,建立新型的c-myc反义RNA肝癌靶向性转移系统,研究瞬时表达对HepG2.2.15细胞的体外生物学效应.方法:XbaⅠ和HindⅢ双酶切携带目的基因的质粒pcMYC和pcDNA3.1(-)真核表达载体,T4DNA连接酶连接,构建c-myc反义RNA表达载体.合成针对表皮生长因子受体(EGFR)的相应16肽GE7和流感病毒血凝素功能域的HA20寡肽,并与多聚赖氨酸连接,连接物与c-myc的反义RNA表达载体混合,构建新型c-myc反义RNA肝癌靶向性转移系统,即四元复合体.结果:成功构建反义RNA表达载体pcDNA3.1-as-myc,建立了as-myc四元复合体基因转移系统,经HepG2.2.15细胞系瞬时转染,证实c-myc蛋白的表达下降.结论:构建的反义表达载体pcDNA3.1-as-myc具有阻断c-myc表达的效应.
目的:構建反義RNA錶達載體pcDNA3.1-as-myc,建立新型的c-myc反義RNA肝癌靶嚮性轉移繫統,研究瞬時錶達對HepG2.2.15細胞的體外生物學效應.方法:XbaⅠ和HindⅢ雙酶切攜帶目的基因的質粒pcMYC和pcDNA3.1(-)真覈錶達載體,T4DNA連接酶連接,構建c-myc反義RNA錶達載體.閤成針對錶皮生長因子受體(EGFR)的相應16肽GE7和流感病毒血凝素功能域的HA20寡肽,併與多聚賴氨痠連接,連接物與c-myc的反義RNA錶達載體混閤,構建新型c-myc反義RNA肝癌靶嚮性轉移繫統,即四元複閤體.結果:成功構建反義RNA錶達載體pcDNA3.1-as-myc,建立瞭as-myc四元複閤體基因轉移繫統,經HepG2.2.15細胞繫瞬時轉染,證實c-myc蛋白的錶達下降.結論:構建的反義錶達載體pcDNA3.1-as-myc具有阻斷c-myc錶達的效應.
목적:구건반의RNA표체재체pcDNA3.1-as-myc,건립신형적c-myc반의RNA간암파향성전이계통,연구순시표체대HepG2.2.15세포적체외생물학효응.방법:XbaⅠ화HindⅢ쌍매절휴대목적기인적질립pcMYC화pcDNA3.1(-)진핵표체재체,T4DNA련접매련접,구건c-myc반의RNA표체재체.합성침대표피생장인자수체(EGFR)적상응16태GE7화류감병독혈응소공능역적HA20과태,병여다취뢰안산련접,련접물여c-myc적반의RNA표체재체혼합,구건신형c-myc반의RNA간암파향성전이계통,즉사원복합체.결과:성공구건반의RNA표체재체pcDNA3.1-as-myc,건립료as-myc사원복합체기인전이계통,경HepG2.2.15세포계순시전염,증실c-myc단백적표체하강.결론:구건적반의표체재체pcDNA3.1-as-myc구유조단c-myc표체적효응.
