中国农业科学
中國農業科學
중국농업과학
SCIENTIA AGRICULTURA SINICA
2004年
3期
313-321
,共9页
程英豪%郑文明%瞿礼嘉%顾红雅%任波%薛绍白%陈章良
程英豪%鄭文明%瞿禮嘉%顧紅雅%任波%薛紹白%陳章良
정영호%정문명%구례가%고홍아%임파%설소백%진장량
水稻%土壤农杆菌%T-DNA标签%突变体%除草剂抗性
水稻%土壤農桿菌%T-DNA標籤%突變體%除草劑抗性
수도%토양농간균%T-DNA표첨%돌변체%제초제항성
通过农杆菌Agrobacterium tumefaciens介导,将T-DNA片段高效插入水稻中花11的基因组DNA中.利用二次枝梗种子和未成熟种子的盾片愈伤组织作为转化起始物,探索并优化了影响愈伤组织诱导率、再生率和转化率的试验条件,得到近1 0 000株转化植株.经PcR分析和Southern杂交证明已将外源基因整合到水稻基因组中.当代转基因植株可抗0.2%的除草剂Basta.200余棵T0代转化株系出现白化苗、宽叶、狭叶、黄叶、高秆、矮化并杂草化、不育、白化穗.皱穗和抽穗延迟等突变表型,结实率普遍较低.对3个转基因水稻突变株的子代进行bar基因分析发现,bar基因在子代中呈现3:1的分离规律.试验中发现了转基因子代的突变征状的分离与bar基因的分离相一致现象.对具有突变征状的转基因水稻植株进行T-DNA边序分析发现这些突变很可能与T-DNA插入有关.
通過農桿菌Agrobacterium tumefaciens介導,將T-DNA片段高效插入水稻中花11的基因組DNA中.利用二次枝梗種子和未成熟種子的盾片愈傷組織作為轉化起始物,探索併優化瞭影響愈傷組織誘導率、再生率和轉化率的試驗條件,得到近1 0 000株轉化植株.經PcR分析和Southern雜交證明已將外源基因整閤到水稻基因組中.噹代轉基因植株可抗0.2%的除草劑Basta.200餘棵T0代轉化株繫齣現白化苗、寬葉、狹葉、黃葉、高稈、矮化併雜草化、不育、白化穗.皺穗和抽穗延遲等突變錶型,結實率普遍較低.對3箇轉基因水稻突變株的子代進行bar基因分析髮現,bar基因在子代中呈現3:1的分離規律.試驗中髮現瞭轉基因子代的突變徵狀的分離與bar基因的分離相一緻現象.對具有突變徵狀的轉基因水稻植株進行T-DNA邊序分析髮現這些突變很可能與T-DNA插入有關.
통과농간균Agrobacterium tumefaciens개도,장T-DNA편단고효삽입수도중화11적기인조DNA중.이용이차지경충자화미성숙충자적순편유상조직작위전화기시물,탐색병우화료영향유상조직유도솔、재생솔화전화솔적시험조건,득도근1 0 000주전화식주.경PcR분석화Southern잡교증명이장외원기인정합도수도기인조중.당대전기인식주가항0.2%적제초제Basta.200여과T0대전화주계출현백화묘、관협、협협、황협、고간、왜화병잡초화、불육、백화수.추수화추수연지등돌변표형,결실솔보편교저.대3개전기인수도돌변주적자대진행bar기인분석발현,bar기인재자대중정현3:1적분리규률.시험중발현료전기인자대적돌변정상적분리여bar기인적분리상일치현상.대구유돌변정상적전기인수도식주진행T-DNA변서분석발현저사돌변흔가능여T-DNA삽입유관.
