郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2005年
2期
257-259
,共3页
代丽萍%阎俊宇%阎素清%朱晓凤%张建中
代麗萍%閻俊宇%閻素清%硃曉鳳%張建中
대려평%염준우%염소청%주효봉%장건중
幽门螺杆菌%vacA%PCR-RFLP%基因分型
幽門螺桿菌%vacA%PCR-RFLP%基因分型
유문라간균%vacA%PCR-RFLP%기인분형
目的:探寻幽门螺杆菌(Hp)基因分型方法.方法:用自行设计的引物对16株临床分离Hp和2株标准菌的空泡毒素基因 vacA进行扩增,用7种限制性内切酶对基因扩增产物进行限制性片段长度多态性(RFLP)分析;对18株Hp VacA活性进行检测.结果:18株Hp的vacA扩增产物达2.7kb左右,但并不完全相同;HeaⅢ酶切电泳可将18株Hp的vacA基因分为12种谱型.未发现与VacA表达相关的谱型.结论:vacA基因的PCR产物经HeaⅢ酶切RFLP分型可作为Hp基因分型较理想的选择,但不能反映毒素活性的表达情况.
目的:探尋幽門螺桿菌(Hp)基因分型方法.方法:用自行設計的引物對16株臨床分離Hp和2株標準菌的空泡毒素基因 vacA進行擴增,用7種限製性內切酶對基因擴增產物進行限製性片段長度多態性(RFLP)分析;對18株Hp VacA活性進行檢測.結果:18株Hp的vacA擴增產物達2.7kb左右,但併不完全相同;HeaⅢ酶切電泳可將18株Hp的vacA基因分為12種譜型.未髮現與VacA錶達相關的譜型.結論:vacA基因的PCR產物經HeaⅢ酶切RFLP分型可作為Hp基因分型較理想的選擇,但不能反映毒素活性的錶達情況.
목적:탐심유문라간균(Hp)기인분형방법.방법:용자행설계적인물대16주림상분리Hp화2주표준균적공포독소기인 vacA진행확증,용7충한제성내절매대기인확증산물진행한제성편단장도다태성(RFLP)분석;대18주Hp VacA활성진행검측.결과:18주Hp적vacA확증산물체2.7kb좌우,단병불완전상동;HeaⅢ매절전영가장18주Hp적vacA기인분위12충보형.미발현여VacA표체상관적보형.결론:vacA기인적PCR산물경HeaⅢ매절RFLP분형가작위Hp기인분형교이상적선택,단불능반영독소활성적표체정황.
