药物生物技术
藥物生物技術
약물생물기술
PHARMACEUTICAL BIOTECHNOLOGY
2005年
2期
110-113
,共4页
李沅庭%周长林%楼基伟%林健
李沅庭%週長林%樓基偉%林健
리원정%주장림%루기위%림건
蜂胶%抗肿瘤活性
蜂膠%抗腫瘤活性
봉효%항종류활성
采用溶媒萃取法和硅胶柱层析法从蜂胶中获得了两种具有抗肿瘤活性的组分PPL-CC和PPL-SE,体外抗肿瘤细胞人肝癌细胞(HepG2)和人口腔癌细胞(KB)试验表明,浓度为50μg/ml的PPl-CC和PPL-SE对HepG2细胞的抑制率分别达87.4%和35.1%,IC50分别为17.5 μg/ml和1 151.2μg/ml;对KB细胞的抑制率分别为84.9%和59.8%,IC50分别为21.0 μg/m1和33.6μg/ml.结果表明,蜂胶可作为抗肿瘤活性物质的天然来源.
採用溶媒萃取法和硅膠柱層析法從蜂膠中穫得瞭兩種具有抗腫瘤活性的組分PPL-CC和PPL-SE,體外抗腫瘤細胞人肝癌細胞(HepG2)和人口腔癌細胞(KB)試驗錶明,濃度為50μg/ml的PPl-CC和PPL-SE對HepG2細胞的抑製率分彆達87.4%和35.1%,IC50分彆為17.5 μg/ml和1 151.2μg/ml;對KB細胞的抑製率分彆為84.9%和59.8%,IC50分彆為21.0 μg/m1和33.6μg/ml.結果錶明,蜂膠可作為抗腫瘤活性物質的天然來源.
채용용매췌취법화규효주층석법종봉효중획득료량충구유항종류활성적조분PPL-CC화PPL-SE,체외항종류세포인간암세포(HepG2)화인구강암세포(KB)시험표명,농도위50μg/ml적PPl-CC화PPL-SE대HepG2세포적억제솔분별체87.4%화35.1%,IC50분별위17.5 μg/ml화1 151.2μg/ml;대KB세포적억제솔분별위84.9%화59.8%,IC50분별위21.0 μg/m1화33.6μg/ml.결과표명,봉효가작위항종류활성물질적천연래원.
