卫生研究
衛生研究
위생연구
JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH
2005年
5期
571-573
,共3页
金雀异黄酮%HT-29细胞株%细胞增殖%细胞凋亡
金雀異黃酮%HT-29細胞株%細胞增殖%細胞凋亡
금작이황동%HT-29세포주%세포증식%세포조망
目的观察植物雌激素金雀异黄酮(GS)对人结肠癌细胞HT-29增殖及凋亡的影响,并初步探讨其分子生物学作用机制.方法采用MTT比色法和流式细胞术检测GS对HT-29细胞增殖活力和细胞周期分布的影响;Cell Death ELISA和流式细胞术从不同方面检测GS对HT-29细胞凋亡的影响;RT-PCR和Westernhlot技术检测GS对核增殖抗原PCNA、bcl-2和bax mRNA和蛋白质表达的影响.结果与对照组相比,在15～120μmol/L浓度范围内,GS能够抑制HT-29细胞增殖活力;降低S细胞分布比例,将细胞周期滞留在G2/M期;显著性诱导HT-29细胞凋亡(＞30μmol/L,P＜0.05),并呈现出良好的剂量-效应关系.检测GS对PCNA、bcl-2和bax表达的影响显示,GS能够抑制PCNA和bcl-2 mRNA和蛋白质表达,对bax的表达则表现出促进作用.结论GS通过诱导HT-29细胞凋亡而抑制其增殖活力,这些效应与PCNA、bcl-2和bax的表达变化有关.这些资料可为结肠癌的早期预防提供膳食干预新途径,并为临床新药的开发提供新方案.
目的觀察植物雌激素金雀異黃酮(GS)對人結腸癌細胞HT-29增殖及凋亡的影響,併初步探討其分子生物學作用機製.方法採用MTT比色法和流式細胞術檢測GS對HT-29細胞增殖活力和細胞週期分佈的影響;Cell Death ELISA和流式細胞術從不同方麵檢測GS對HT-29細胞凋亡的影響;RT-PCR和Westernhlot技術檢測GS對覈增殖抗原PCNA、bcl-2和bax mRNA和蛋白質錶達的影響.結果與對照組相比,在15～120μmol/L濃度範圍內,GS能夠抑製HT-29細胞增殖活力;降低S細胞分佈比例,將細胞週期滯留在G2/M期;顯著性誘導HT-29細胞凋亡(＞30μmol/L,P＜0.05),併呈現齣良好的劑量-效應關繫.檢測GS對PCNA、bcl-2和bax錶達的影響顯示,GS能夠抑製PCNA和bcl-2 mRNA和蛋白質錶達,對bax的錶達則錶現齣促進作用.結論GS通過誘導HT-29細胞凋亡而抑製其增殖活力,這些效應與PCNA、bcl-2和bax的錶達變化有關.這些資料可為結腸癌的早期預防提供膳食榦預新途徑,併為臨床新藥的開髮提供新方案.
목적관찰식물자격소금작이황동(GS)대인결장암세포HT-29증식급조망적영향,병초보탐토기분자생물학작용궤제.방법채용MTT비색법화류식세포술검측GS대HT-29세포증식활력화세포주기분포적영향;Cell Death ELISA화류식세포술종불동방면검측GS대HT-29세포조망적영향;RT-PCR화Westernhlot기술검측GS대핵증식항원PCNA、bcl-2화bax mRNA화단백질표체적영향.결과여대조조상비,재15～120μmol/L농도범위내,GS능구억제HT-29세포증식활력;강저S세포분포비례,장세포주기체류재G2/M기;현저성유도HT-29세포조망(＞30μmol/L,P＜0.05),병정현출량호적제량-효응관계.검측GS대PCNA、bcl-2화bax표체적영향현시,GS능구억제PCNA화bcl-2 mRNA화단백질표체,대bax적표체칙표현출촉진작용.결론GS통과유도HT-29세포조망이억제기증식활력,저사효응여PCNA、bcl-2화bax적표체변화유관.저사자료가위결장암적조기예방제공선식간예신도경,병위림상신약적개발제공신방안.
