中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2006年
13期
42
,共1页
孙桂梅%吴宏岩%王会平%胡波
孫桂梅%吳宏巖%王會平%鬍波
손계매%오굉암%왕회평%호파
克银丸%没食子酸%高效液相色谱法%含量测定
剋銀汍%沒食子痠%高效液相色譜法%含量測定
극은환%몰식자산%고효액상색보법%함량측정
目的建立克银丸的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法(HPLC法)测定克银丸中没食子酸的含量,色谱柱为Diamansil ODSC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(8∶92),流速为0.8 mL/min,检测波长为274 nm.结果回归方程为Y=7 244.5+106 050.95 X,r=1.000 0,平均回收率为99.72%,RSD=1.05%(n=6).结论HPLC法简便、快速、可靠,可用于克银丸的质量控制.
目的建立剋銀汍的含量測定方法.方法採用高效液相色譜法(HPLC法)測定剋銀汍中沒食子痠的含量,色譜柱為Diamansil ODSC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-0.1%燐痠(8∶92),流速為0.8 mL/min,檢測波長為274 nm.結果迴歸方程為Y=7 244.5+106 050.95 X,r=1.000 0,平均迴收率為99.72%,RSD=1.05%(n=6).結論HPLC法簡便、快速、可靠,可用于剋銀汍的質量控製.
목적건립극은환적함량측정방법.방법채용고효액상색보법(HPLC법)측정극은환중몰식자산적함량,색보주위Diamansil ODSC18주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위을정-0.1%린산(8∶92),류속위0.8 mL/min,검측파장위274 nm.결과회귀방정위Y=7 244.5+106 050.95 X,r=1.000 0,평균회수솔위99.72%,RSD=1.05%(n=6).결론HPLC법간편、쾌속、가고,가용우극은환적질량공제.
