微生物学通报
微生物學通報
미생물학통보
MICROBIOLOGY
2007年
3期
464-467
,共4页
澳大利亚厚皮海绵%贪婪倔海绵%共附生微生物%聚酮合成酶%PCR扩增%序列分析
澳大利亞厚皮海綿%貪婪倔海綿%共附生微生物%聚酮閤成酶%PCR擴增%序列分析
오대리아후피해면%탐람굴해면%공부생미생물%취동합성매%PCR확증%서렬분석
利用PCR技术对21株分离自我国南海澳大利亚厚皮海绵的放线菌及9株分离自贪婪倔海绵的芽孢杆菌进行了聚酮合酶(PKS)基因筛选.从芽孢杆菌C89中获得了一条669bp片段,BLAST比对结果表明该基因对应的氨基酸序列和枯草芽孢杆菌Ⅰ型聚酮合成酶基因(PKS)KS域的相似性达96%.通过系统发育分析推测芽孢杆菌C89PKS基因属于trans-AT型.首次证明了贪婪倔海绵共附生微生物中存在PKS基因,这为海绵活性物质的微生物来源假说提供了证据;同时也为可以产生聚酮类化合物的微生物筛选以及聚酮类化合物的发酵制备奠定了基础.
利用PCR技術對21株分離自我國南海澳大利亞厚皮海綿的放線菌及9株分離自貪婪倔海綿的芽孢桿菌進行瞭聚酮閤酶(PKS)基因篩選.從芽孢桿菌C89中穫得瞭一條669bp片段,BLAST比對結果錶明該基因對應的氨基痠序列和枯草芽孢桿菌Ⅰ型聚酮閤成酶基因(PKS)KS域的相似性達96%.通過繫統髮育分析推測芽孢桿菌C89PKS基因屬于trans-AT型.首次證明瞭貪婪倔海綿共附生微生物中存在PKS基因,這為海綿活性物質的微生物來源假說提供瞭證據;同時也為可以產生聚酮類化閤物的微生物篩選以及聚酮類化閤物的髮酵製備奠定瞭基礎.
이용PCR기술대21주분리자아국남해오대리아후피해면적방선균급9주분리자탐람굴해면적아포간균진행료취동합매(PKS)기인사선.종아포간균C89중획득료일조669bp편단,BLAST비대결과표명해기인대응적안기산서렬화고초아포간균Ⅰ형취동합성매기인(PKS)KS역적상사성체96%.통과계통발육분석추측아포간균C89PKS기인속우trans-AT형.수차증명료탐람굴해면공부생미생물중존재PKS기인,저위해면활성물질적미생물래원가설제공료증거;동시야위가이산생취동류화합물적미생물사선이급취동류화합물적발효제비전정료기출.