医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2007年
6期
582-585
,共4页
宋贵军%唐建武%尹琳%王乃昌%包礼平
宋貴軍%唐建武%尹琳%王迺昌%包禮平
송귀군%당건무%윤림%왕내창%포례평
依达拉奉%再灌注损伤%细胞凋亡%神经保护药
依達拉奉%再灌註損傷%細胞凋亡%神經保護藥
의체랍봉%재관주손상%세포조망%신경보호약
目的 研究自由基清除剂依达拉奉对脑缺血-再灌注损伤大鼠的抗细胞凋亡和神经保护作用.方法 采用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血-再灌注模型.将SD大鼠分为假手术组、再灌注组和依达拉奉组.再灌注组和依达拉奉组按再灌注2,6,12,24,48 h分为5个亚组.依达拉奉组在缺血2 h后解除栓塞,给予依达拉奉3 mg·kg-1静脉注射,首次给药24 h后相同剂量再次给药.再灌注组给予0.9%氯化钠溶液,给药剂量、时间和方法同依达拉奉组.应用硫代巴比妥酸(TBA)比色法检测各组血清丙二醛(MDA)浓度,免疫组化染色及原位细胞凋亡检测法(TUNEL法)测定脑组织bcl-2蛋白表达和凋亡细胞数,并测量各组脑梗死体积.结果 依达拉奉组再灌注后6,12,24,48 h的梗死体积、血清MDA浓度、TUNEL阳性细胞数均明显小于再灌注组(均P＜0.05),各时间点bcl-2蛋白表达均高于再灌注组(P＜0.01).结论 依达拉奉可以降低羟自由基水平,对抗细胞凋亡,对脑缺血-再灌注损伤大鼠有明显保护作用.
目的 研究自由基清除劑依達拉奉對腦缺血-再灌註損傷大鼠的抗細胞凋亡和神經保護作用.方法 採用線栓法製備大鼠大腦中動脈缺血-再灌註模型.將SD大鼠分為假手術組、再灌註組和依達拉奉組.再灌註組和依達拉奉組按再灌註2,6,12,24,48 h分為5箇亞組.依達拉奉組在缺血2 h後解除栓塞,給予依達拉奉3 mg·kg-1靜脈註射,首次給藥24 h後相同劑量再次給藥.再灌註組給予0.9%氯化鈉溶液,給藥劑量、時間和方法同依達拉奉組.應用硫代巴比妥痠(TBA)比色法檢測各組血清丙二醛(MDA)濃度,免疫組化染色及原位細胞凋亡檢測法(TUNEL法)測定腦組織bcl-2蛋白錶達和凋亡細胞數,併測量各組腦梗死體積.結果 依達拉奉組再灌註後6,12,24,48 h的梗死體積、血清MDA濃度、TUNEL暘性細胞數均明顯小于再灌註組(均P＜0.05),各時間點bcl-2蛋白錶達均高于再灌註組(P＜0.01).結論 依達拉奉可以降低羥自由基水平,對抗細胞凋亡,對腦缺血-再灌註損傷大鼠有明顯保護作用.
목적 연구자유기청제제의체랍봉대뇌결혈-재관주손상대서적항세포조망화신경보호작용.방법 채용선전법제비대서대뇌중동맥결혈-재관주모형.장SD대서분위가수술조、재관주조화의체랍봉조.재관주조화의체랍봉조안재관주2,6,12,24,48 h분위5개아조.의체랍봉조재결혈2 h후해제전새,급여의체랍봉3 mg·kg-1정맥주사,수차급약24 h후상동제량재차급약.재관주조급여0.9%록화납용액,급약제량、시간화방법동의체랍봉조.응용류대파비타산(TBA)비색법검측각조혈청병이철(MDA)농도,면역조화염색급원위세포조망검측법(TUNEL법)측정뇌조직bcl-2단백표체화조망세포수,병측량각조뇌경사체적.결과 의체랍봉조재관주후6,12,24,48 h적경사체적、혈청MDA농도、TUNEL양성세포수균명현소우재관주조(균P＜0.05),각시간점bcl-2단백표체균고우재관주조(P＜0.01).결론 의체랍봉가이강저간자유기수평,대항세포조망,대뇌결혈-재관주손상대서유명현보호작용.
