蚕业科学
蠶業科學
잠업과학
ACTA SERICOLOGICA SINICA
2008年
1期
148-153
,共6页
张韵%易咏竹%李志勇%张志芳%柳纪省
張韻%易詠竹%李誌勇%張誌芳%柳紀省
장운%역영죽%리지용%장지방%류기성
O型口蹄疫病毒%基因工程疫苗%P1-2A3C基因%家蚕杆状病毒表达系统
O型口蹄疫病毒%基因工程疫苗%P1-2A3C基因%傢蠶桿狀病毒錶達繫統
O형구제역병독%기인공정역묘%P1-2A3C기인%가잠간상병독표체계통
口蹄疫是一种严重危害畜牧业生产的烈性传染病.为了促进O型口蹄疫病毒(FMDV)基因工程活栽体疫苗的研制.选取O型FMDV编码序列中的衣壳蛋白前体P1-2A基因和蛋白酶3c基因,插入家蚕杆状病毒转移栽体pVL1393中,构建重组栽体pVL-PI-2A3C,并与线性化病毒Bm-BacPAK6 DNA共转染家蚕BmN细胞,获得重组病毒Bm-Pl-2A3C.将重组病毒感染家蚕5龄幼虫,以双抗体夹心ELISA法和间接血凝方法检测血淋巴中的表达产物:目的蛋白在感染病毒后120 h的蚕血淋巴中表达量最高,抗原表达呈阳性的最大稀释倍数为1:128.结果显示O型FMDV的P1-2A3C基因已在家蚕体内获得表达.
口蹄疫是一種嚴重危害畜牧業生產的烈性傳染病.為瞭促進O型口蹄疫病毒(FMDV)基因工程活栽體疫苗的研製.選取O型FMDV編碼序列中的衣殼蛋白前體P1-2A基因和蛋白酶3c基因,插入傢蠶桿狀病毒轉移栽體pVL1393中,構建重組栽體pVL-PI-2A3C,併與線性化病毒Bm-BacPAK6 DNA共轉染傢蠶BmN細胞,穫得重組病毒Bm-Pl-2A3C.將重組病毒感染傢蠶5齡幼蟲,以雙抗體夾心ELISA法和間接血凝方法檢測血淋巴中的錶達產物:目的蛋白在感染病毒後120 h的蠶血淋巴中錶達量最高,抗原錶達呈暘性的最大稀釋倍數為1:128.結果顯示O型FMDV的P1-2A3C基因已在傢蠶體內穫得錶達.
구제역시일충엄중위해축목업생산적렬성전염병.위료촉진O형구제역병독(FMDV)기인공정활재체역묘적연제.선취O형FMDV편마서렬중적의각단백전체P1-2A기인화단백매3c기인,삽입가잠간상병독전이재체pVL1393중,구건중조재체pVL-PI-2A3C,병여선성화병독Bm-BacPAK6 DNA공전염가잠BmN세포,획득중조병독Bm-Pl-2A3C.장중조병독감염가잠5령유충,이쌍항체협심ELISA법화간접혈응방법검측혈림파중적표체산물:목적단백재감염병독후120 h적잠혈림파중표체량최고,항원표체정양성적최대희석배수위1:128.결과현시O형FMDV적P1-2A3C기인이재가잠체내획득표체.
