新型炭材料
新型炭材料
신형탄재료
NEW CARBON MATERIALS
2008年
3期
281-288
,共8页
陈秀%何建平%党王娟%周建华%王涛%张传香%赵桂网
陳秀%何建平%黨王娟%週建華%王濤%張傳香%趙桂網
진수%하건평%당왕연%주건화%왕도%장전향%조계망
SBA-15%介孔炭%可溶性酚醛树脂%微波法%炭载铂催化剂
SBA-15%介孔炭%可溶性酚醛樹脂%微波法%炭載鉑催化劑
SBA-15%개공탄%가용성분철수지%미파법%탄재박최화제
利用介孔硅SBA-15与苯酚、甲醛混合,原位合成可溶性酚醛树脂,高温炭化得有序介孔炭(C1);同时将预聚的酚醛树脂与SBA-15 共混后再聚合,高温炭化得有序介孔炭(C2).微波多元醇还原法合成Pt/C1、Pt/C2、Pt/CMK-5(糠醇为碳源)电催化剂.使用X射线衍射仪(XRD),N2物理吸附,透射电镜(TEM)和循环伏安技术(CV)对介孔炭的结构和催化剂的性能进行了表征.结果表明:CI主要由规则的六方介孔孔道构成,比表面积为947m2/g,孔径分布集巾在4.5nm,Pt微粒在C1上具有良好的分散性,平均粒径约为3nm.C2的孔道较为模糊,负载的Pt微粒有一定程度的团聚.CV曲线显示,Pt/C1催化剂的电化学活性面积(EAS)为54.2m2/g,其催化甲醇氧化的性能优于Pt/C2及Pt/CMK-5而略筹于商用催化剂Pt/C(E-TEK).
利用介孔硅SBA-15與苯酚、甲醛混閤,原位閤成可溶性酚醛樹脂,高溫炭化得有序介孔炭(C1);同時將預聚的酚醛樹脂與SBA-15 共混後再聚閤,高溫炭化得有序介孔炭(C2).微波多元醇還原法閤成Pt/C1、Pt/C2、Pt/CMK-5(糠醇為碳源)電催化劑.使用X射線衍射儀(XRD),N2物理吸附,透射電鏡(TEM)和循環伏安技術(CV)對介孔炭的結構和催化劑的性能進行瞭錶徵.結果錶明:CI主要由規則的六方介孔孔道構成,比錶麵積為947m2/g,孔徑分佈集巾在4.5nm,Pt微粒在C1上具有良好的分散性,平均粒徑約為3nm.C2的孔道較為模糊,負載的Pt微粒有一定程度的糰聚.CV麯線顯示,Pt/C1催化劑的電化學活性麵積(EAS)為54.2m2/g,其催化甲醇氧化的性能優于Pt/C2及Pt/CMK-5而略籌于商用催化劑Pt/C(E-TEK).
이용개공규SBA-15여분분、갑철혼합,원위합성가용성분철수지,고온탄화득유서개공탄(C1);동시장예취적분철수지여SBA-15 공혼후재취합,고온탄화득유서개공탄(C2).미파다원순환원법합성Pt/C1、Pt/C2、Pt/CMK-5(강순위탄원)전최화제.사용X사선연사의(XRD),N2물리흡부,투사전경(TEM)화순배복안기술(CV)대개공탄적결구화최화제적성능진행료표정.결과표명:CI주요유규칙적륙방개공공도구성,비표면적위947m2/g,공경분포집건재4.5nm,Pt미립재C1상구유량호적분산성,평균립경약위3nm.C2적공도교위모호,부재적Pt미립유일정정도적단취.CV곡선현시,Pt/C1최화제적전화학활성면적(EAS)위54.2m2/g,기최화갑순양화적성능우우Pt/C2급Pt/CMK-5이략주우상용최화제Pt/C(E-TEK).
