山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
7期
19-22
,共4页
磷酸酶基因%细胞周期素D1%脂质体槲皮素%Eca-109细胞系%Eca-9706细胞系
燐痠酶基因%細胞週期素D1%脂質體槲皮素%Eca-109細胞繫%Eca-9706細胞繫
린산매기인%세포주기소D1%지질체곡피소%Eca-109세포계%Eca-9706세포계
目的 比较不同脂质体槲皮素对人食管癌Eca109和Eca9706细胞增殖的作用,并初步探讨其作用机制.方法 采用旋转蒸发法制备氯仿和甲醇溶解类脂物质的脂质体槲皮素LQ1和按同比例的氯仿和DMSO作为溶剂的脂质体槲皮素LQ2,用DMSO直接溶解槲皮素制备非脂质体槲皮素nLQ,分别作用于Eca109和Eca9706细胞(分别作为LQ1、LQ2及nLQ组),同时设立对照组.MTT实验检测各组细胞抑制率,免疫组织化学染色和免疫印迹法检测磷酸酶基因(PTEN)和细胞周期素D1(Cyclin D1)蛋白表达.结果 各组细胞增殖的抑制效应、上调PTEN和下调Cyclin D1蛋白表达的效应呈现同一趋势, 即LQ2组>LQ1组>nLQ组>对照组, P<0.05.结论 脂质体槲皮素对食管癌细胞增殖有抑制作用,LQ2的抑制率高于LQ1;上调PTEN表达、下调Cyclin D1表达可能为其作用机制之一.
目的 比較不同脂質體槲皮素對人食管癌Eca109和Eca9706細胞增殖的作用,併初步探討其作用機製.方法 採用鏇轉蒸髮法製備氯倣和甲醇溶解類脂物質的脂質體槲皮素LQ1和按同比例的氯倣和DMSO作為溶劑的脂質體槲皮素LQ2,用DMSO直接溶解槲皮素製備非脂質體槲皮素nLQ,分彆作用于Eca109和Eca9706細胞(分彆作為LQ1、LQ2及nLQ組),同時設立對照組.MTT實驗檢測各組細胞抑製率,免疫組織化學染色和免疫印跡法檢測燐痠酶基因(PTEN)和細胞週期素D1(Cyclin D1)蛋白錶達.結果 各組細胞增殖的抑製效應、上調PTEN和下調Cyclin D1蛋白錶達的效應呈現同一趨勢, 即LQ2組>LQ1組>nLQ組>對照組, P<0.05.結論 脂質體槲皮素對食管癌細胞增殖有抑製作用,LQ2的抑製率高于LQ1;上調PTEN錶達、下調Cyclin D1錶達可能為其作用機製之一.
목적 비교불동지질체곡피소대인식관암Eca109화Eca9706세포증식적작용,병초보탐토기작용궤제.방법 채용선전증발법제비록방화갑순용해류지물질적지질체곡피소LQ1화안동비례적록방화DMSO작위용제적지질체곡피소LQ2,용DMSO직접용해곡피소제비비지질체곡피소nLQ,분별작용우Eca109화Eca9706세포(분별작위LQ1、LQ2급nLQ조),동시설립대조조.MTT실험검측각조세포억제솔,면역조직화학염색화면역인적법검측린산매기인(PTEN)화세포주기소D1(Cyclin D1)단백표체.결과 각조세포증식적억제효응、상조PTEN화하조Cyclin D1단백표체적효응정현동일추세, 즉LQ2조>LQ1조>nLQ조>대조조, P<0.05.결론 지질체곡피소대식관암세포증식유억제작용,LQ2적억제솔고우LQ1;상조PTEN표체、하조Cyclin D1표체가능위기작용궤제지일.
