中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2009年
3期
401-405
,共5页
苍鹅鼻炎片%黄芩苷%绿原酸%马来酸氯苯那敏%HPLE
蒼鵝鼻炎片%黃芩苷%綠原痠%馬來痠氯苯那敏%HPLE
창아비염편%황금감%록원산%마래산록분나민%HPLE
目的:建立苍鹅鼻炎片(苍耳子,鹅不食草,黄芩,菊花,等)中黄芩苷、绿原酸和马来酸氯苯那敏的含量测定方法,考察不同生产日期的产品质量.方法:使用VP-ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,检测波长为绿原酸327 m(0～9 min),黄芩苷280 nm(9～20 min)进行梯度洗脱,测定黄芩苷和绿原酸含量;以乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠溶液一磷酸(60:40:0.1)为流动相,检测波长为262 am测定马来酸氯苯那敏含量.结果:黄芩苷在0.21～3.14 μe/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为102.44%,RSD=0.57%(n=6);绿原酸在0.05～0.81 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.67%,RSD=0.30%(n=6);马来酸氯苯那敏在0.10～1.57μgmL范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.46%,RSD=0.70%(n=6).结论:所建立的方法简便、准确,重复性好,可有效的控制苍鹅鼻炎片质量.
目的:建立蒼鵝鼻炎片(蒼耳子,鵝不食草,黃芩,菊花,等)中黃芩苷、綠原痠和馬來痠氯苯那敏的含量測定方法,攷察不同生產日期的產品質量.方法:使用VP-ODS C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.4%燐痠溶液為流動相,檢測波長為綠原痠327 m(0～9 min),黃芩苷280 nm(9～20 min)進行梯度洗脫,測定黃芩苷和綠原痠含量;以乙腈-0.5%十二烷基硫痠鈉溶液一燐痠(60:40:0.1)為流動相,檢測波長為262 am測定馬來痠氯苯那敏含量.結果:黃芩苷在0.21～3.14 μe/mL範圍內線性關繫良好,r=0.999 9,平均迴收率為102.44%,RSD=0.57%(n=6);綠原痠在0.05～0.81 μg/mL範圍內線性關繫良好,r=0.999 9,平均迴收率為98.67%,RSD=0.30%(n=6);馬來痠氯苯那敏在0.10～1.57μgmL範圍內線性關繫良好,r=0.999 9,平均迴收率為99.46%,RSD=0.70%(n=6).結論:所建立的方法簡便、準確,重複性好,可有效的控製蒼鵝鼻炎片質量.
목적:건립창아비염편(창이자,아불식초,황금,국화,등)중황금감、록원산화마래산록분나민적함량측정방법,고찰불동생산일기적산품질량.방법:사용VP-ODS C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),이을정-0.4%린산용액위류동상,검측파장위록원산327 m(0～9 min),황금감280 nm(9～20 min)진행제도세탈,측정황금감화록원산함량;이을정-0.5%십이완기류산납용액일린산(60:40:0.1)위류동상,검측파장위262 am측정마래산록분나민함량.결과:황금감재0.21～3.14 μe/mL범위내선성관계량호,r=0.999 9,평균회수솔위102.44%,RSD=0.57%(n=6);록원산재0.05～0.81 μg/mL범위내선성관계량호,r=0.999 9,평균회수솔위98.67%,RSD=0.30%(n=6);마래산록분나민재0.10～1.57μgmL범위내선성관계량호,r=0.999 9,평균회수솔위99.46%,RSD=0.70%(n=6).결론:소건립적방법간편、준학,중복성호,가유효적공제창아비염편질량.
