化学通报（印刷版）
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화학통보（인쇄판）
CHEMISTRY
2009年
6期
524-528
,共5页
氢转移%芳香胺离子%腺苷%亚胺加成物%生成机理
氫轉移%芳香胺離子%腺苷%亞胺加成物%生成機理
경전이%방향알리자%선감%아알가성물%생성궤리
在笔者实验室发表于J.Org.Chem.的论文(本文参考文献[12])中提出的芳香胺离子与腺苷反应所得到非常特殊的亚胺加成物的生成机理指出,腺嘌呤对4-联苯胺离子中对位碳原子初始进攻是得到非常特殊的亚胺加成物的最可行生成路径,而腺嘌呤对4-联苯胺离子中邻位碳原子初始进攻的其它3个反应路径,由于涉及几个氢转移过程的反应的能垒较高,所以,理论上讲,它们是不能发生的.但是,研究发现,如果在这些氢转移过程中有水作为媒介,它们的能垒会大大的降低,从而可能使腺嘌呤对4-联苯胺离子中邻位碳原子初始进攻的3个反应路径成为对对位碳原子初始进攻路径的竞争性反应路径.
在筆者實驗室髮錶于J.Org.Chem.的論文(本文參攷文獻[12])中提齣的芳香胺離子與腺苷反應所得到非常特殊的亞胺加成物的生成機理指齣,腺嘌呤對4-聯苯胺離子中對位碳原子初始進攻是得到非常特殊的亞胺加成物的最可行生成路徑,而腺嘌呤對4-聯苯胺離子中鄰位碳原子初始進攻的其它3箇反應路徑,由于涉及幾箇氫轉移過程的反應的能壘較高,所以,理論上講,它們是不能髮生的.但是,研究髮現,如果在這些氫轉移過程中有水作為媒介,它們的能壘會大大的降低,從而可能使腺嘌呤對4-聯苯胺離子中鄰位碳原子初始進攻的3箇反應路徑成為對對位碳原子初始進攻路徑的競爭性反應路徑.
재필자실험실발표우J.Org.Chem.적논문(본문삼고문헌[12])중제출적방향알리자여선감반응소득도비상특수적아알가성물적생성궤리지출,선표령대4-련분알리자중대위탄원자초시진공시득도비상특수적아알가성물적최가행생성로경,이선표령대4-련분알리자중린위탄원자초시진공적기타3개반응로경,유우섭급궤개경전이과정적반응적능루교고,소이,이론상강,타문시불능발생적.단시,연구발현,여과재저사경전이과정중유수작위매개,타문적능루회대대적강저,종이가능사선표령대4-련분알리자중린위탄원자초시진공적3개반응로경성위대대위탄원자초시진공로경적경쟁성반응로경.
