河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
2009年
10期
1034-1037,插28
,共5页
魏树瑾%韩瑶%叶存喜%杜颖华%马红蕾%尚庆丽
魏樹瑾%韓瑤%葉存喜%杜穎華%馬紅蕾%尚慶麗
위수근%한요%협존희%두영화%마홍뢰%상경려
高眼压%激光凝固术%视神经%大鼠
高眼壓%激光凝固術%視神經%大鼠
고안압%격광응고술%시신경%대서
目的 建立能诱发视神经及视功能损坏的慢性鼠高眼压模型.方法 SD大鼠32只,随机分为正常组、模型组、对照组,麻醉后用激光制造鼠慢性高眼压模型.分3步,①散瞳;②前房穿刺放液;③532 nm激光(能量200 mW、时限0.05 s)光凝角巩膜缘,每象限照射25点.Tono-penXL眼压计测量眼压.观察指标,视网膜组织细胞凋亡、房角组织、视神经纤维轴突阳性面积、闪光视觉诱发电位P1波潜伏期.结果 正常组眼压为(2.88±0.29)kPa,模型组激光术后第2天眼压开始升高,1周左右达到高峰,8、28、42 d眼压分别为(3.95±0.52)、(3.85±0.41)、(3.60±0.45)kPa.术后8、14、28、42 d在视网膜神经节细胞层及内核层可见到较多凋亡细胞;房角部位可见大量细胞浸润,成纤维细胞增生,房角闭塞;术后42 d视神经阳性面积的比率为(64.24±15.61)%,闪光视觉诱发电位P1波潜伏期为(80.13±5.25)ms,与正常组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 532 nm激光在散瞳、前房穿刺放液后直接光凝角巩膜缘组织有效诱导了鼠眼压的慢性升高,且在实验期间眼压的升高维持在较为均一水平,诱导了视网膜、视神经组织及视功能的损伤.
目的 建立能誘髮視神經及視功能損壞的慢性鼠高眼壓模型.方法 SD大鼠32隻,隨機分為正常組、模型組、對照組,痳醉後用激光製造鼠慢性高眼壓模型.分3步,①散瞳;②前房穿刺放液;③532 nm激光(能量200 mW、時限0.05 s)光凝角鞏膜緣,每象限照射25點.Tono-penXL眼壓計測量眼壓.觀察指標,視網膜組織細胞凋亡、房角組織、視神經纖維軸突暘性麵積、閃光視覺誘髮電位P1波潛伏期.結果 正常組眼壓為(2.88±0.29)kPa,模型組激光術後第2天眼壓開始升高,1週左右達到高峰,8、28、42 d眼壓分彆為(3.95±0.52)、(3.85±0.41)、(3.60±0.45)kPa.術後8、14、28、42 d在視網膜神經節細胞層及內覈層可見到較多凋亡細胞;房角部位可見大量細胞浸潤,成纖維細胞增生,房角閉塞;術後42 d視神經暘性麵積的比率為(64.24±15.61)%,閃光視覺誘髮電位P1波潛伏期為(80.13±5.25)ms,與正常組相比差異有統計學意義(P<0.05).結論 532 nm激光在散瞳、前房穿刺放液後直接光凝角鞏膜緣組織有效誘導瞭鼠眼壓的慢性升高,且在實驗期間眼壓的升高維持在較為均一水平,誘導瞭視網膜、視神經組織及視功能的損傷.
목적 건립능유발시신경급시공능손배적만성서고안압모형.방법 SD대서32지,수궤분위정상조、모형조、대조조,마취후용격광제조서만성고안압모형.분3보,①산동;②전방천자방액;③532 nm격광(능량200 mW、시한0.05 s)광응각공막연,매상한조사25점.Tono-penXL안압계측량안압.관찰지표,시망막조직세포조망、방각조직、시신경섬유축돌양성면적、섬광시각유발전위P1파잠복기.결과 정상조안압위(2.88±0.29)kPa,모형조격광술후제2천안압개시승고,1주좌우체도고봉,8、28、42 d안압분별위(3.95±0.52)、(3.85±0.41)、(3.60±0.45)kPa.술후8、14、28、42 d재시망막신경절세포층급내핵층가견도교다조망세포;방각부위가견대량세포침윤,성섬유세포증생,방각폐새;술후42 d시신경양성면적적비솔위(64.24±15.61)%,섬광시각유발전위P1파잠복기위(80.13±5.25)ms,여정상조상비차이유통계학의의(P<0.05).결론 532 nm격광재산동、전방천자방액후직접광응각공막연조직유효유도료서안압적만성승고,차재실험기간안압적승고유지재교위균일수평,유도료시망막、시신경조직급시공능적손상.