南京中医药大学学报
南京中醫藥大學學報
남경중의약대학학보
JOURNAL OF NANJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2010年
3期
217-219,247-248
,共5页
于希忠%刘佳%程罗根%尚文斌
于希忠%劉佳%程囉根%尚文斌
우희충%류가%정라근%상문빈
小檗碱%炎症因子%胰岛素抵抗
小檗堿%炎癥因子%胰島素牴抗
소벽감%염증인자%이도소저항
目的 观察小檗碱对3T3-L1脂肪细胞炎症因子分泌和表达的作用及其分子机制.方法 将3T3-L1脂肪细胞用10μmol/L的小檗碱干预后取上清检测肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素6(IL-6)、脂联素的含量.另外,以10 ng/mLTNF-α诱导3T3-L1脂肪细胞产生胰岛素抵抗模型,予以10μmol/L小檗碱进行干预,western blotting法检测脂肪细胞IKK-β的表达及IKK-β(ser181)的磷酸化水平;实时定量PCR(QRTPCR)法检测TNF-α、IL-6、CRP、MCP-1及脂联素mRNA的表达.结果 10μmol/L的小檗碱能够降低基础状态下3T3-L1脂肪细胞TNF-α和IL-6的分泌,但是没有增加脂联素分泌的作用.10 ng/mL TNF-α作用24 h使3T3-L1脂肪细胞IKK-β的表达没有明显改变,但是IKK-β(ser181)的磷酸化水平明显增加,经小檗碱干预后显著下降.QRTPCR检测结果显示10 ng/mL TNF-α作用24 h使3T3-L1脂肪细胞TNF-α、IL-6、CRP、MCP-1的mRNA表达增加,经小檗碱干预后这些炎症因子的表达显著下降.结论 小檗碱可能通过作用于IKK-β降低脂肪细胞炎症因子的分泌,改善胰岛素抵抗.
目的 觀察小檗堿對3T3-L1脂肪細胞炎癥因子分泌和錶達的作用及其分子機製.方法 將3T3-L1脂肪細胞用10μmol/L的小檗堿榦預後取上清檢測腫瘤壞死因子(TNF-α)、白介素6(IL-6)、脂聯素的含量.另外,以10 ng/mLTNF-α誘導3T3-L1脂肪細胞產生胰島素牴抗模型,予以10μmol/L小檗堿進行榦預,western blotting法檢測脂肪細胞IKK-β的錶達及IKK-β(ser181)的燐痠化水平;實時定量PCR(QRTPCR)法檢測TNF-α、IL-6、CRP、MCP-1及脂聯素mRNA的錶達.結果 10μmol/L的小檗堿能夠降低基礎狀態下3T3-L1脂肪細胞TNF-α和IL-6的分泌,但是沒有增加脂聯素分泌的作用.10 ng/mL TNF-α作用24 h使3T3-L1脂肪細胞IKK-β的錶達沒有明顯改變,但是IKK-β(ser181)的燐痠化水平明顯增加,經小檗堿榦預後顯著下降.QRTPCR檢測結果顯示10 ng/mL TNF-α作用24 h使3T3-L1脂肪細胞TNF-α、IL-6、CRP、MCP-1的mRNA錶達增加,經小檗堿榦預後這些炎癥因子的錶達顯著下降.結論 小檗堿可能通過作用于IKK-β降低脂肪細胞炎癥因子的分泌,改善胰島素牴抗.
목적 관찰소벽감대3T3-L1지방세포염증인자분비화표체적작용급기분자궤제.방법 장3T3-L1지방세포용10μmol/L적소벽감간예후취상청검측종류배사인자(TNF-α)、백개소6(IL-6)、지련소적함량.령외,이10 ng/mLTNF-α유도3T3-L1지방세포산생이도소저항모형,여이10μmol/L소벽감진행간예,western blotting법검측지방세포IKK-β적표체급IKK-β(ser181)적린산화수평;실시정량PCR(QRTPCR)법검측TNF-α、IL-6、CRP、MCP-1급지련소mRNA적표체.결과 10μmol/L적소벽감능구강저기출상태하3T3-L1지방세포TNF-α화IL-6적분비,단시몰유증가지련소분비적작용.10 ng/mL TNF-α작용24 h사3T3-L1지방세포IKK-β적표체몰유명현개변,단시IKK-β(ser181)적린산화수평명현증가,경소벽감간예후현저하강.QRTPCR검측결과현시10 ng/mL TNF-α작용24 h사3T3-L1지방세포TNF-α、IL-6、CRP、MCP-1적mRNA표체증가,경소벽감간예후저사염증인자적표체현저하강.결론 소벽감가능통과작용우IKK-β강저지방세포염증인자적분비,개선이도소저항.
