安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2010年
11期
1260-1262
,共3页
雷洛昔芬%多柔比星%蛋白尿
雷洛昔芬%多柔比星%蛋白尿
뢰락석분%다유비성%단백뇨
目的 观察雷洛昔芬(raloxifene,RAL)在大鼠多柔比星(adriamycin,ARD)诱导的蛋白尿肾损害过程中是否具有肾保护作用,并进一步探讨部分可能的机制.方法 大鼠随机分为:正常对照组(A组,5只)、模型组(B组,8只)、RAL治疗组(C组,8只).实验起始第1、2周的第一天,重复给予B,C组大鼠ARD(4 mg·kg-1)尾静脉注射.自首次注射ARD之日起第二周末C组给予RAL 3.0 mg·kg-1·d-1灌胃.首次给予ARD后7周末收集24 h尿标本后取肾组织标本.BCA法检测24 h尿蛋白,Masson染色并在光镜下观察肾组织病理形态学改变,并采用肾小球硬化指数(glomerulosclerotic index,GSI)及肾小管间质损伤指数(tubulointerstitial injure index,TII)评估肾脏损害程度;免疫组化检测肾组织中Ⅰ型胶原蛋白表达.结果 与A组相比,第七周末B组光镜下观察肾组织形态可见系膜区细胞及基质明显增多,肾小管多灶性萎缩和片状扩张,管腔内可见蛋白管型,间质出现大量炎性细胞浸润.GSI及TII值、24 h蛋白尿排出率及Ⅰ型胶原蛋白表达水平明显升高(P<0.01);C组中上述变化均较B组有所减轻(P<0.05).结论 RAL在大鼠多柔比星诱导的蛋白尿肾损害过程中表现出降低尿蛋白排泄率及改善肾纤维化病变的肾保护作用.
目的 觀察雷洛昔芬(raloxifene,RAL)在大鼠多柔比星(adriamycin,ARD)誘導的蛋白尿腎損害過程中是否具有腎保護作用,併進一步探討部分可能的機製.方法 大鼠隨機分為:正常對照組(A組,5隻)、模型組(B組,8隻)、RAL治療組(C組,8隻).實驗起始第1、2週的第一天,重複給予B,C組大鼠ARD(4 mg·kg-1)尾靜脈註射.自首次註射ARD之日起第二週末C組給予RAL 3.0 mg·kg-1·d-1灌胃.首次給予ARD後7週末收集24 h尿標本後取腎組織標本.BCA法檢測24 h尿蛋白,Masson染色併在光鏡下觀察腎組織病理形態學改變,併採用腎小毬硬化指數(glomerulosclerotic index,GSI)及腎小管間質損傷指數(tubulointerstitial injure index,TII)評估腎髒損害程度;免疫組化檢測腎組織中Ⅰ型膠原蛋白錶達.結果 與A組相比,第七週末B組光鏡下觀察腎組織形態可見繫膜區細胞及基質明顯增多,腎小管多竈性萎縮和片狀擴張,管腔內可見蛋白管型,間質齣現大量炎性細胞浸潤.GSI及TII值、24 h蛋白尿排齣率及Ⅰ型膠原蛋白錶達水平明顯升高(P<0.01);C組中上述變化均較B組有所減輕(P<0.05).結論 RAL在大鼠多柔比星誘導的蛋白尿腎損害過程中錶現齣降低尿蛋白排洩率及改善腎纖維化病變的腎保護作用.
목적 관찰뢰락석분(raloxifene,RAL)재대서다유비성(adriamycin,ARD)유도적단백뇨신손해과정중시부구유신보호작용,병진일보탐토부분가능적궤제.방법 대서수궤분위:정상대조조(A조,5지)、모형조(B조,8지)、RAL치료조(C조,8지).실험기시제1、2주적제일천,중복급여B,C조대서ARD(4 mg·kg-1)미정맥주사.자수차주사ARD지일기제이주말C조급여RAL 3.0 mg·kg-1·d-1관위.수차급여ARD후7주말수집24 h뇨표본후취신조직표본.BCA법검측24 h뇨단백,Masson염색병재광경하관찰신조직병리형태학개변,병채용신소구경화지수(glomerulosclerotic index,GSI)급신소관간질손상지수(tubulointerstitial injure index,TII)평고신장손해정도;면역조화검측신조직중Ⅰ형효원단백표체.결과 여A조상비,제칠주말B조광경하관찰신조직형태가견계막구세포급기질명현증다,신소관다조성위축화편상확장,관강내가견단백관형,간질출현대량염성세포침윤.GSI급TII치、24 h단백뇨배출솔급Ⅰ형효원단백표체수평명현승고(P<0.01);C조중상술변화균교B조유소감경(P<0.05).결론 RAL재대서다유비성유도적단백뇨신손해과정중표현출강저뇨단백배설솔급개선신섬유화병변적신보호작용.
