解剖科学进展
解剖科學進展
해부과학진전
PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES
2012年
1期
66-69,73
,共5页
陈月%李晓赫%陈福军%曲世为%冯婉玉
陳月%李曉赫%陳福軍%麯世為%馮婉玉
진월%리효혁%진복군%곡세위%풍완옥
癫痫%β-蜕皮甾酮%凋亡%bcl-2家族%小鼠
癲癇%β-蛻皮甾酮%凋亡%bcl-2傢族%小鼠
전간%β-세피치동%조망%bcl-2가족%소서
目的 观察β-蜕皮甾酮( 20-hydroxyecdysone)对小鼠癫痫持续状态后海马神经元凋亡及凋亡相关基因的影响.方法 将30只CD-1小鼠随机分成正常组、造模组、β-蜕皮甾酮治疗组.用锂-匹罗卡品腹腔注射法诱导小鼠癫痫持续状态,造模成功后72 h,采用尼氏染色观察各组小鼠海马区神经元数目和形态的变化,免疫组化法和Western blot法检测各组神经元凋亡及凋亡相关基因Bcl-2,Bax的表达.结果 模型组小鼠CA1区部分细胞肿胀,锥体细胞排列紊乱,细胞形态不规则,药物治疗组较模型组细胞数目增多,细胞排列有所改善.免疫组化和Western blot结果可见细胞凋亡因子Bax表达模型组高于正常对照组,药物治疗组低于模型组;抑制细胞凋亡因子Bcl-2表达模型组高于正常对照组,药物治疗组高于模型组.结论 β-蜕皮甾酮(20-HE)可能通过降低Bax,提高Bcl-2蛋白的表达,减轻癫痫发生后对大脑的损害.
目的 觀察β-蛻皮甾酮( 20-hydroxyecdysone)對小鼠癲癇持續狀態後海馬神經元凋亡及凋亡相關基因的影響.方法 將30隻CD-1小鼠隨機分成正常組、造模組、β-蛻皮甾酮治療組.用鋰-匹囉卡品腹腔註射法誘導小鼠癲癇持續狀態,造模成功後72 h,採用尼氏染色觀察各組小鼠海馬區神經元數目和形態的變化,免疫組化法和Western blot法檢測各組神經元凋亡及凋亡相關基因Bcl-2,Bax的錶達.結果 模型組小鼠CA1區部分細胞腫脹,錐體細胞排列紊亂,細胞形態不規則,藥物治療組較模型組細胞數目增多,細胞排列有所改善.免疫組化和Western blot結果可見細胞凋亡因子Bax錶達模型組高于正常對照組,藥物治療組低于模型組;抑製細胞凋亡因子Bcl-2錶達模型組高于正常對照組,藥物治療組高于模型組.結論 β-蛻皮甾酮(20-HE)可能通過降低Bax,提高Bcl-2蛋白的錶達,減輕癲癇髮生後對大腦的損害.
목적 관찰β-세피치동( 20-hydroxyecdysone)대소서전간지속상태후해마신경원조망급조망상관기인적영향.방법 장30지CD-1소서수궤분성정상조、조모조、β-세피치동치료조.용리-필라잡품복강주사법유도소서전간지속상태,조모성공후72 h,채용니씨염색관찰각조소서해마구신경원수목화형태적변화,면역조화법화Western blot법검측각조신경원조망급조망상관기인Bcl-2,Bax적표체.결과 모형조소서CA1구부분세포종창,추체세포배렬문란,세포형태불규칙,약물치료조교모형조세포수목증다,세포배렬유소개선.면역조화화Western blot결과가견세포조망인자Bax표체모형조고우정상대조조,약물치료조저우모형조;억제세포조망인자Bcl-2표체모형조고우정상대조조,약물치료조고우모형조.결론 β-세피치동(20-HE)가능통과강저Bax,제고Bcl-2단백적표체,감경전간발생후대대뇌적손해.
