茶叶科学
茶葉科學
다협과학
2012年
3期
217-223
,共7页
傅冬和%刘仲华%黄建安%蔡汶莉
傅鼕和%劉仲華%黃建安%蔡汶莉
부동화%류중화%황건안%채문리
茯砖茶%茶叶组分%分离%结构鉴定%高通量筛选
茯磚茶%茶葉組分%分離%結構鑒定%高通量篩選
복전다%다협조분%분리%결구감정%고통량사선
将现代分离技术与高通量药物筛选技术相结合,从茯砖茶中分离得到6个单体化合物,红外、紫外、质谱、核磁共振鉴定其结构分别为:没食子酸(GA)、没食子儿茶素(GC)、3-甲氧基-4,5-二羟基苯甲酸(MDBA)、3,4-二羟基苯甲酸(DBA)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)及表儿茶素没食子酸酯(ECG).选择FXR、LXR、PPARδ、PPARγ及3T3-L1细胞模型研究,结果表明,添加质量浓度为50 μg/mL时,GA和ECG对FXR模型的激活值分别达1.77±0.14和3.22±0.06; EGCG的激活倍数高达6.00±0.45.添加质量浓度为30μ/mL时,GC对PPARγ模型的激活倍数为1.62±0.16;3-甲氧基-4,5-二羟基苯甲酸(MDBA)对PPARγ模型的激活倍数达1.73±0.16;各化合物对3T3-L1模型作用不明显.
將現代分離技術與高通量藥物篩選技術相結閤,從茯磚茶中分離得到6箇單體化閤物,紅外、紫外、質譜、覈磁共振鑒定其結構分彆為:沒食子痠(GA)、沒食子兒茶素(GC)、3-甲氧基-4,5-二羥基苯甲痠(MDBA)、3,4-二羥基苯甲痠(DBA)、錶沒食子兒茶素沒食子痠酯(EGCG)及錶兒茶素沒食子痠酯(ECG).選擇FXR、LXR、PPARδ、PPARγ及3T3-L1細胞模型研究,結果錶明,添加質量濃度為50 μg/mL時,GA和ECG對FXR模型的激活值分彆達1.77±0.14和3.22±0.06; EGCG的激活倍數高達6.00±0.45.添加質量濃度為30μ/mL時,GC對PPARγ模型的激活倍數為1.62±0.16;3-甲氧基-4,5-二羥基苯甲痠(MDBA)對PPARγ模型的激活倍數達1.73±0.16;各化閤物對3T3-L1模型作用不明顯.
장현대분리기술여고통량약물사선기술상결합,종복전다중분리득도6개단체화합물,홍외、자외、질보、핵자공진감정기결구분별위:몰식자산(GA)、몰식자인다소(GC)、3-갑양기-4,5-이간기분갑산(MDBA)、3,4-이간기분갑산(DBA)、표몰식자인다소몰식자산지(EGCG)급표인다소몰식자산지(ECG).선택FXR、LXR、PPARδ、PPARγ급3T3-L1세포모형연구,결과표명,첨가질량농도위50 μg/mL시,GA화ECG대FXR모형적격활치분별체1.77±0.14화3.22±0.06; EGCG적격활배수고체6.00±0.45.첨가질량농도위30μ/mL시,GC대PPARγ모형적격활배수위1.62±0.16;3-갑양기-4,5-이간기분갑산(MDBA)대PPARγ모형적격활배수체1.73±0.16;각화합물대3T3-L1모형작용불명현.
